benzyl trans-4-(4-bromobenzyl)-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl trans-4-(4-bromobenzyl)-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S,4R)-4-[(4-bromophenyl)methyl]-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₂BrNO₄
• 分子量: 480.358
• InChiKey: CHFSSYSTCQEJKQ-WIOPSUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl trans-4-(4-bromobenzyl)-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-5-(4-bromobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Chiral α-(4-Bromobenzyl)alanine Ethyl Ester and Its Application to the Synthesis of LFA-1 Antagonist BIRT-377

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0013913
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-氧代-2-苯基-1,3-恶唑烷-3-羧酸苄酯 、 对溴溴苄 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl trans-4-(4-bromobenzyl)-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51404

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/51404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An Improved Synthesis of Chiral α-(4-Bromobenzyl)alanine Ethyl Ester and Its Application to the Synthesis of LFA-1 Antagonist BIRT-377
  作者：Suresh R. Kapadia、Denice M. Spero、Magnus Eriksson

  DOI：10.1021/jo0013913

  日期：2001.3.1