20β-acetoxy-5α-pregn-2-en-6-one | 17307-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20β-acetoxy-5α-pregn-2-en-6-one
• 英文别名: 20β-Acetoxy-5α-Δ²-pregnen-6-on；[(1R)-1-[(5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6-oxo-1,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 17307-39-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: RIUAFDYUNSVMDG-ZKBQNJGJSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20β-acetoxy-5α-pregn-2-en-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 20β-Hydroxy-5α-pregn-2-en-6-on
  参考文献：
  名称：

  Velgova,H. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1015 - 1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,5-cyclo-5α-pregnan-20β-ol-6-one acetate 在 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到20β-acetoxy-5α-pregn-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Pregnenolone (2) is used in a novel synthesis of 2 beta ,3 beta ,20 beta -triacetoxy-6-ketosteroid (6), a key intermediate in the preparation of 20-hydroxyecdysone (1).

  DOI：

  10.1023/a:1017650409885

文献信息

• Velgova,H. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 242 - 256
  作者：Velgova,H. et al.

  DOI：——

  日期：——