t-butyl 4-(2-acetoxyethyl)-5-iodo-3-methylpyrrole-2-carboxylate | 79491-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-butyl 4-(2-acetoxyethyl)-5-iodo-3-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 79491-11-5
• 化学式: C₁₄H₂₀INO₄
• 分子量: 393.222
• InChiKey: RDWFFFKOKXRZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-(2-acetoxyethyl)-5-iodo-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of pyrrolic compounds. XLVII. The synthesis of a possible biogenetic precursor of haem a and its relationship to the prosthetic group ofmyeloperoxidase and to cryptoporphyrin a

  摘要：

  描述了 描述了 18-去甲基-18-甲酰基原卟啉二甲酯的合成过程，并探讨了该化合物作为血红素 a 生物合成中间体的作用。 作为血红素 a 生物合成的中间体的作用。这种结构的化合物与 讨论了这种结构的化合物与髓过氧化物酶的修复基团之间可能存在的关系。 之间可能存在的关系进行了讨论。对牛心提取物中的隐卟啉 a 部分进行了重 重新进行了研究，结果表明它由穿心莲卟啉及其异构体的混合物组成。 体外氧化原卟啉中的乙烯基 原卟啉中的乙烯基被体外氧化。

  DOI：

  10.1071/ch9810871
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 4-(2-acetoxyethyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 四氯化碳 、 磺酰氯 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 t-butyl 4-(2-acetoxyethyl)-5-iodo-3-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of pyrrolic compounds. XLVII. The synthesis of a possible biogenetic precursor of haem a and its relationship to the prosthetic group ofmyeloperoxidase and to cryptoporphyrin a

  摘要：

  描述了 描述了 18-去甲基-18-甲酰基原卟啉二甲酯的合成过程，并探讨了该化合物作为血红素 a 生物合成中间体的作用。 作为血红素 a 生物合成的中间体的作用。这种结构的化合物与 讨论了这种结构的化合物与髓过氧化物酶的修复基团之间可能存在的关系。 之间可能存在的关系进行了讨论。对牛心提取物中的隐卟啉 a 部分进行了重 重新进行了研究，结果表明它由穿心莲卟啉及其异构体的混合物组成。 体外氧化原卟啉中的乙烯基 原卟啉中的乙烯基被体外氧化。

  DOI：

  10.1071/ch9810871