[(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-methyl-allyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 245107-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-methyl-allyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 245107-62-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₅
• 分子量: 403.478
• InChiKey: FLEDKEZONSCSQT-NRFANRHFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-methyl-allyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ((R)-3-Amino-3-isobutyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of diaminopyrrolidinone inhibitors of human osteoclast cathepsin K

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of lactam-constrained azapeptide inhibitors of human cathepsin K are described. Enhanced stability to proteolytic cleavage over acyclic analogues is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00322-4
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazinocarbonyl)-5-methyl-hex-5-enyl]-dimethyl-sulfonium; iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-methyl-allyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of diaminopyrrolidinone inhibitors of human osteoclast cathepsin K

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of lactam-constrained azapeptide inhibitors of human cathepsin K are described. Enhanced stability to proteolytic cleavage over acyclic analogues is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00322-4