3,5-Dimethoxy-7-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4,6-diol | 1272997-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3,5-Dimethoxy-7-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4,6-diol
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-7-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4,6-diol
• CAS: 1272997-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: RJEWEJRSBPVAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 甲醇 、 1,3-Dihydro-4-methyl-1,5,6,7-isobenzofurantetraol 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以4.1 mg的产率得到3,5-Dimethoxy-7-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Isolation and Identification of FR198248, a Hydroxylated 1,3-Dihydroisobenzofuran, fromAspergillus flavipesas an Inhibitor of Peptide Deformylase

  摘要：

  从黄曲霉（Aspergillus flavipes）中分离出了两种高度羟化的 1,3-二氢异苯并呋喃--FR198248（1）和 FR202306（2），它们是肽变形酶（PDF）抑制剂。化合物 1 和 2 可抑制金黄色葡萄球菌的 PDF，其 IC50 值分别为 3.6 和 2.5 μm，同时还具有抗菌活性，其 MIC 值为 25 μg/ml。相比之下，化合物 2 的 6-O- 甲基衍生物 3 对 PDF 和金黄色葡萄球菌均无活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.90565

文献信息

• Isolation and Identification of FR198248, a Hydroxylated 1,3-Dihydroisobenzofuran, from<i>Aspergillus flavipes</i>as an Inhibitor of Peptide Deformylase
  作者：Yun-Ju KWON、Chang-Ji ZHENG、Won-Gon KIM

  DOI：10.1271/bbb.90565

  日期：2010.2.23

  Two highly hydroxylated 1,3-dihydroisobenzofurans, FR198248 (1) and FR202306 (2), were isolated as peptide deformylase (PDF) inhibitors from Aspergillus flavipes. Compounds 1 and 2 inhibited Staphylococus aureus PDF with IC50 values of 3.6 and 2.5 μm, respectively, and also showed antibacterial activity with an MIC value of 25 μg/ml. In contrast, 6-O-methyl derivative 3 of compound 2 was inactive against both PDF and S. aureus.

  从黄曲霉（Aspergillus flavipes）中分离出了两种高度羟化的 1,3-二氢异苯并呋喃--FR198248（1）和 FR202306（2），它们是肽变形酶（PDF）抑制剂。化合物 1 和 2 可抑制金黄色葡萄球菌的 PDF，其 IC50 值分别为 3.6 和 2.5 μm，同时还具有抗菌活性，其 MIC 值为 25 μg/ml。相比之下，化合物 2 的 6-O- 甲基衍生物 3 对 PDF 和金黄色葡萄球菌均无活性。