N-((1S)-1-(4-[(tert-butoxy)carbonylamino]butyl)-2-carbamoyl-2-hydroxyethyl)(phenylmethoxy)-carboxamide | 1146538-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((1S)-1-(4-[(tert-butoxy)carbonylamino]butyl)-2-carbamoyl-2-hydroxyethyl)(phenylmethoxy)-carboxamide
• CAS: 1146538-36-4
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₆
• 分子量: 409.483
• InChiKey: VGAHVSYSMKICNQ-VYRBHSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  139.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S)-1-(4-[(tert-butoxy)carbonylamino]butyl)-2-carbamoyl-2-hydroxyethyl)(phenylmethoxy)-carboxamide 在 二氯乙酸 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  拟肽凝血酶抑制剂的实用合成

  摘要：

  化合物1是开发用于治疗深静脉血栓形成和心血管疾病的低分子量凝血酶抑制剂。我们在此报告了我们为开发适用于大规模合成化合物1的稳健，有效和可重现方法的努力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.078
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-6-cyano-6-hydroxy-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以44 %的产率得到N-((1S)-1-(4-[(tert-butoxy)carbonylamino]butyl)-2-carbamoyl-2-hydroxyethyl)(phenylmethoxy)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE

  摘要：

  The present invention relates to a new class of compounds based on alkylated oligopeptides featuring distinct head and tail modifications at their termini. The compounds are useful as inhibitors of viral proteases, particularly of flaviviral proteases, and can therefore be used for treatment of viral infections.

  公开号：

  WO2023052636A1