(S)-2-[(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propionic acid methyl ester | 215611-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propionic acid methyl ester
• CAS: 215611-61-3
• 化学式: C₃₄H₄₉N₃O₉
• 分子量: 643.778
• InChiKey: VOWMOEVNFXIVEM-IGKIAQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  143.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(S)-2-[(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-2-[(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j