Cyclohexylethylmethylsilan | 40134-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Cyclohexylethylmethylsilan
• 英文别名: Cyclohexyl-ethyl-methylsilane
• CAS: 40134-72-3
• 化学式: C₉H₂₀Si
• 分子量: 156.343
• InChiKey: YFHOMEWAESLGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexylethylmethylsilan 、 N,N-tert-butoxycarbonyldehydroalanine 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 乙酰克里定 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到methyl 2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(cyclohexyl(ethyl)(methyl)silyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过可见光介导的氢化硅烷化合成 β-甲硅烷基 α-氨基酸

  摘要：

  据报道，通过应用可见光介导的氢化硅烷化，可以方便地合成 β-甲硅烷基 α-氨基酸。该反应利用易于获得且结构多样的氢硅烷来提供自由基，用于与脱氢丙氨酸酯和类似物进行共轭加成。值得注意的是，使用手性亚甲基恶唑烷酮作为底物和手性诱导剂实现了高度立体选择性合成。此外，该反应还可以以连续流动的方式进行并放大到克级。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00065
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 cyclohexyl(methyl)silane 在 C₂₈H₆₆Ca₂N₈O⁽²⁺⁾*2C₃₂H₃₆B^(1-)*2.5C₄H₈O 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 Cyclohexylethylmethylsilan
  参考文献：
  名称：

  分子氢化钙阳离子催化烯烃的区域选择性氢化硅烷化。

  摘要：

  在d和f嵌段金属络合物催化的烯烃氢化硅烷化过程中，化学和区域选择性通常难以控制。发现通过NNNN大环稳定的钙[CaH] +阳离子氢化物催化脂肪族烯烃的区域选择性氢化硅烷化反应，生成抗马尔可夫尼可夫产物，而芳基取代的烯烃则通过马尔可夫尼可夫区域选择性进行氢化硅烷化。乙烯被伯和仲氢硅烷有效地氢化硅烷化，得到二乙基和单乙基化的硅烷。脂肪族氢硅烷优于其他常用的氢硅烷：芳基硅烷（如PhSiH3）经历由亲核氢化物促进的加扰反应，而烷氧基和甲硅烷氧基取代的氢硅烷则产生可分离的烷氧基和甲硅烷氧基钙衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201909585