cyclohexyl(methyl)silane | 2096-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: cyclohexyl(methyl)silane
• CAS: 2096-99-3
• 化学式: C₇H₁₆Si
• 分子量: 128.29
• InChiKey: LFUPEVWLMBKKAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-145 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl(methyl)silane 在 水 作用下， 以65%的产率得到1,3-dicyclohexyl-1,3-dimethyl-1,3-disiloxanediol
  参考文献：
  名称：

  水分散金纳米颗粒催化二有机硅烷水解氧化的催化研究–途中形成Pickering催化剂和合成四有机二硅氧烷-1,3-二醇

  摘要：

  用两亲性环四硅氧烷支架装饰的水分散金纳米颗粒有望将二有机硅烷催化转化为四有机二硅氧烷-1,3-二醇（RR 1 SiOH）2 O [R = Me或Ph R 1 = Ph，环-Hex]通过在途中形成Pickering乳液。这些化合物朝向Cl组成的识别能力-离子揭示了2：1受体阴离子络合。

  DOI：

  10.1039/d0dt03252b
• 作为产物：
  描述：

  甲基环己基二甲氧基硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 溴乙烷 、 四正辛基溴化铵 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到cyclohexyl(methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷的合成通过路易斯碱催化还原的烷氧基硅烷的用NaBH 4 †

  摘要：

  通过在六甲基磷酸三酰胺（HMPA）作为路易斯碱催化剂的存在下，用BH 3还原烷氧基硅烷来合成氢硅烷。该反应也可通过使用廉价且易于处理的氢化物源NaBH 4来实现，该氢化物源与EtBr作为牺牲试剂反应，就地形成BH 3。

  DOI：

  10.1039/c9cc01961h

文献信息

• Catalytic oxidation of diorganosilanes to 1,1,3,3-tetraorganodisiloxanes with gold nanoparticle assembly at the water–chloroform interface
  作者：Ravi Shankar、Asmita Sharma、Bhawana Jangir、Manchal Chaudhary、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1039/c8nj04223c

  日期：——

  The formation of the spherical self-assembly of gold nanoparticles (AuNPs) of 200 ± 20 nm size at the water–chloroform interface is achieved by employing the cyclotetrasiloxane [RSCH2CH2SiMeO]4 (R = CH2CH2OH) as the stabilizing ligand. The interfacially stabilized AuNPs act as a versatile catalyst for selective hydrolytic oxidation of only one of the Si–H bonds in secondary organosilanes, RR1SiH2 (R

  通过使用环四硅氧烷[RSCH 2 CH 2 SiMeO] 4（R = CH 2 CH 2 OH）作为水，在水-氯仿界面上形成200±20 nm尺寸的金纳米颗粒（AuNPs）的球形自组装体。稳定配体。界面稳定的AuNPs可作为多功能催化剂，用于选择性水解氧化仲有机硅烷中的一个Si–H键RR 1 SiH 2（R，R 1 =烷基，芳基和硅烷基），以提供较高的合成1,1,3,3-四有机二硅氧烷（（HRR 1 Si）2O.这项研究首次揭示了在可见光辐射下激发AuNPs的表面等离振子共振所产生的光热效应在增强环境温度下的催化活性中的作用。
• Regioselective Hydrosilylation of Olefins Catalyzed by a Molecular Calcium Hydride Cation
  作者：Danny Schuhknecht、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1002/anie.201909585

  日期：2020.1.2

  Chemo- and regioselectivity are often difficult to control during olefin hydrosilylation catalyzed by d- and f-block metal complexes. The cationic hydride of calcium [CaH]+ stabilized by an NNNN macrocycle was found to catalyze the regioselective hydrosilylation of aliphatic olefins to give anti-Markovnikov products, while aryl-substituted olefins were hydrosilyated with Markovnikov regioselectivity

  在d和f嵌段金属络合物催化的烯烃氢化硅烷化过程中，化学和区域选择性通常难以控制。发现通过NNNN大环稳定的钙[CaH] +阳离子氢化物催化脂肪族烯烃的区域选择性氢化硅烷化反应，生成抗马尔可夫尼可夫产物，而芳基取代的烯烃则通过马尔可夫尼可夫区域选择性进行氢化硅烷化。乙烯被伯和仲氢硅烷有效地氢化硅烷化，得到二乙基和单乙基化的硅烷。脂肪族氢硅烷优于其他常用的氢硅烷：芳基硅烷（如PhSiH3）经历由亲核氢化物促进的加扰反应，而烷氧基和甲硅烷氧基取代的氢硅烷则产生可分离的烷氧基和甲硅烷氧基钙衍生物。
• 一种含硅芳香族二元胺及其制备方法
  申请人：衢州学院

  公开号：CN104860977B

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明提供了一种含硅芳香族二元胺及其制备方法，以二取代硅烷和4‑乙烯基苯胺或3‑乙烯基苯胺为原料，在铂催化剂作用下，经硅氢化一步反应制得二取代二(氨基苯乙基)硅烷，该化合物中，两个含氨基苯环分别经两个碳原子与同一个硅原子相连，具有良好的柔韧性、阻燃性和耐热性。本发明合成工艺具有原料易得、操作简单、条件温和、产品收率高、成本低、绿色环保等特点，具有较高的工业化生产价值。
• Organosilanes as synthetic precursors for oligosiloxanes and phenylsilica spheres
  作者：Ragini Jain、Ravi Shankar

  DOI：10.1039/d4nj00543k

  日期：——

  The study describes the synthesis of disiloxanes, R3SiOSiR3, tetraorganodisiloxanes-1,3-diols, (RR1SiOH)2O, and silanol, t-Bu2Si(H)OH, by AuNP-catalyzed hydrolytic oxidation of Si–H bond(s) in organosilanes. The method relies upon the en-route formation of an oil-in-water microemulsion that is dispersed in the continuous water phase and stabilized by amphiphilic AuNPs. The reaction of (MePhSiOH)2O

  该研究描述了通过 AuNP 催化的 Si 水解氧化合成二硅氧烷 R 3 SiOSiR 3、四有机二硅氧烷-1,3-二醇 (RR 1 SiOH) 2 O 和硅烷醇t -Bu 2 Si(H)OH有机硅烷中的 –H 键。该方法依赖于水包油微乳液的途中形成，该微乳液分散在连续水相中并由两亲性 AuNP 稳定。 (MePhSiOH) 2 O与(HMe 2 Si) 2 NH的反应通过硅烷醇基团的O-甲硅烷基化进行，得到Si-H封端的链，并释放副产物NH 3 。该方法的应用为使用初级有机硅烷 RSiH 3 (R = Ph, n-己基) 作为底物的有机二氧化硅胶体结构提供了可行的合成解决方案。
• Campion, Brian K.; Heyn, Richard H.; Tilley, T. Don, Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3918 - 3920
  作者：Campion, Brian K.、Heyn, Richard H.、Tilley, T. Don

  DOI：——

  日期：——