4-(1-acetylindol-3-yl)-4-hydroxybut-3-enoic lactone | 6243-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-acetylindol-3-yl)-4-hydroxybut-3-enoic lactone
• 英文别名: 1-acetyl-3-(5-oxo-4,5-dihydro-furan-2-yl)-indole；5-(1-acetyl-indol-3-yl)-3H-furan-2-one；5-(1-Acetyl-indol-3-yl)-3H-furan-2-on；γ-(1-Acetylindolyl)-Δ^ss,γ-butenolid；5-(1-acetylindol-3-yl)-3H-furan-2-one
• CAS: 6243-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: IWAOULHMJQPRGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  495.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-acetylindol-3-yl)-4-hydroxybut-3-enoic lactone 在 吡啶 、 氨 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 isoviolacein methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Thomson, Ronald H.; Cox, Philip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 8, p. 1331 - 1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-吲哚基)-4-氧代丁酸 、 乙酰氯 反应 5.0h， 生成 4-(1-acetylindol-3-yl)-4-hydroxybut-3-enoic lactone
  参考文献：
  名称：

  醋酸酐对N-甲基色氨酸的作用

  摘要：

  总结取决于反应条件，甲基氨基酸 dl-abrine 和 5-甲氧基-dl-abrine 的乙酰化产生乙酰氨基酸、乙酰二肽和更复杂的肽类型化合物。

  DOI：

  10.1007/bf01134240

文献信息

• Barrett et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4810,4812
  作者：Barrett et al.

  DOI：——

  日期：——