[3-(2-Benzyloxy-pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]-methanol | 918955-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(2-Benzyloxy-pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]-methanol
• CAS: 918955-25-6
• 化学式: C₂₅H₁₉FN₄O₂
• 分子量: 426.45
• InChiKey: NKZRBNJONGMNEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-Benzyloxy-pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]-methanol 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 1-[2-(4-fluorophenyl)-3-(2-phenylmethoxypyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2-(4-fluorophenyl)-3-pyrimidin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives as anticoccidial agents

  摘要：

  Compounds 10a-10d and 10i are very potent inhibitors of Eimeria tenella cGMP-dependent protein kinase (0.081-0.32 nM) and are very efficacious antiparasitic agents in vivo when administered to chickens at 12.5-25 ppm levels in the feed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.127
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶 在 盐酸 、 Oxone 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-(2-Benzyloxy-pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2-(4-fluorophenyl)-3-pyrimidin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives as anticoccidial agents

  摘要：

  Compounds 10a-10d and 10i are very potent inhibitors of Eimeria tenella cGMP-dependent protein kinase (0.081-0.32 nM) and are very efficacious antiparasitic agents in vivo when administered to chickens at 12.5-25 ppm levels in the feed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.127