5-Amino-6-(4-ethyl-2-thiazolylthio)-3H-isobenzofuran-1-one | 181485-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Amino-6-(4-ethyl-2-thiazolylthio)-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 5-amino-6-[(4-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 181485-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 292.382
• InChiKey: QMLRMQYGQOIYDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-6-(4-ethyl-2-thiazolylthio)-3H-isobenzofuran-1-one 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 生成 N-[6-[(4-ethyl-2-thiazolyl)thio]-1,3-dihydro-1-oxo-5-isobenzofuranyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic analogs as selective COX-2 inhibitors in the flosulide class

  摘要：

  Substituted heterocyclic analogs in the Flosulide class were investigated as potential selective . 6-(4-Ethyl-2-thiazolylthio)-5-methanesulfonamido-3H-isobenzofuran-1-one 14 was found to be the optimal compound in the series with superior in vitro and in vivo activities. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00705-7
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-5-chloro-4-nitrobenzonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 铁粉 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Amino-6-(4-ethyl-2-thiazolylthio)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic analogs as selective COX-2 inhibitors in the flosulide class

  摘要：

  Substituted heterocyclic analogs in the Flosulide class were investigated as potential selective . 6-(4-Ethyl-2-thiazolylthio)-5-methanesulfonamido-3H-isobenzofuran-1-one 14 was found to be the optimal compound in the series with superior in vitro and in vivo activities. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00705-7

文献信息

• 5-Methanesulfonamido-3H-isobenzofuran-1-ones as inhibitors of
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05968958A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The invention encompasses the novel compound of Formula I as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  本发明涵盖了公式I的新型化合物，以及治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式I化合物的非毒性治疗有效量。 ## STR1 ## 本发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合物，包括公式I的化合物。
• [EN] 5-METHANESULFONAMIDO-3H-ISOBENZOFURAN-1-ONES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2<br/>[FR] 5-METHANESULFONAMIDO-3H-ISOBENZOFURAN-1-ONES UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1996023786A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) L'invention se rapporte aux nouveaux composés de la formule (I) ainsi qu'à un procédé de traitement des maladies induites par la cyclooxygénase-2, ce procédé consistant à administrer à un patient nécessitant ce type de traitement une quantité non toxique, thérapeutiquement efficace, d'un composé de la formule (I). L'invention se rapporte également à certaines compositions pharmaceutiques utilisées dans le traitement des maladies induites par la cyclooxygénase-2 comprenant les composés de la formule (I).

  该发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者投与化合物(I)的非毒性治疗有效量。该发明还涉及用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括化合物(I)。
• US5968958A
  申请人：——

  公开号：US5968958A

  公开（公告）日：1999-10-19
• Substituted heterocyclic analogs as selective COX-2 inhibitors in the flosulide class
  作者：Nathalie Ouimet、Chi-Chung Chan、Stella Charleson、David Claveau、Robert Gordon、Daniel Guay、Chun-Sing Li、Marc Ouellet、David M. Percival、Denis Riendeau、Elizabeth Wong、Robert Zamboni、Petpiboon Prasit

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00705-7

  日期：1999.1

  Substituted heterocyclic analogs in the Flosulide class were investigated as potential selective . 6-(4-Ethyl-2-thiazolylthio)-5-methanesulfonamido-3H-isobenzofuran-1-one 14 was found to be the optimal compound in the series with superior in vitro and in vivo activities. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.