1,4,7,10-tetrakis[N-(4-nitrobenzyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 362590-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetrakis[N-(4-nitrobenzyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: N-[(4-nitrophenyl)methyl]-2-[4,7,10-tris[2-[(4-nitrophenyl)methylamino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
• CAS: 362590-28-1
• 化学式: C₄₄H₅₂N₁₂O₁₂
• 分子量: 940.97
• InChiKey: LCPXWKHWEPBXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  313
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 水 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 、 1,4,7,10-tetrakis[N-(4-nitrobenzyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Eu(III)(1,4,7,10-tetrakis[N-(4-nitrobenzyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(CH3OH)](CF3SO3)3*H2O
  参考文献：
  名称：

  发色团取向对镧系配合物的侧臂拟合cycln衍生物的配体-金属能量转移的重要性

  摘要：

  三种衍生自镧系元素大环配合物的固态结构比较研究 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 带吊臂轴承 酰胺为了评估影响配位多面体的参数并评估几何因素在能量转移过程中的重要性，已经进行了配位小组。在所有研究的结构中，配位几何都是单峰扭转方形反棱镜，这种情况通常在类似化合物中观察到。高分辨率发光光谱的complex配合物与金属离子的四方对称性是一致的。对给出的晶体结构和先前报道的晶体结构的分析表明：（i）O 4和N 4平面的相对取向不是由坐标确定的。溶剂分子和（ii）它们之间的扭转角主要由悬臂的柔韧性决定。Sm（III），Eu（III）和Tb（III）的配合物的发光特性的解释可以通过固态和溶液中的结构参数（通过核磁共振波谱）。两者的能量参数（即在之间的间隙配体三重态和金属离子激发态）和几何参数（即供体-受体距离和发色团的取向）必须加以考虑，以解释从L→Ln内-效率的结果。分子能量转移。此外，结构和发光

  DOI：

  10.1039/b101312m
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,4,7,10-tetrakis[N-(4-nitrobenzyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  发色团取向对镧系配合物的侧臂拟合cycln衍生物的配体-金属能量转移的重要性

  摘要：

  三种衍生自镧系元素大环配合物的固态结构比较研究 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 带吊臂轴承 酰胺为了评估影响配位多面体的参数并评估几何因素在能量转移过程中的重要性，已经进行了配位小组。在所有研究的结构中，配位几何都是单峰扭转方形反棱镜，这种情况通常在类似化合物中观察到。高分辨率发光光谱的complex配合物与金属离子的四方对称性是一致的。对给出的晶体结构和先前报道的晶体结构的分析表明：（i）O 4和N 4平面的相对取向不是由坐标确定的。溶剂分子和（ii）它们之间的扭转角主要由悬臂的柔韧性决定。Sm（III），Eu（III）和Tb（III）的配合物的发光特性的解释可以通过固态和溶液中的结构参数（通过核磁共振波谱）。两者的能量参数（即在之间的间隙配体三重态和金属离子激发态）和几何参数（即供体-受体距离和发色团的取向）必须加以考虑，以解释从L→Ln内-效率的结果。分子能量转移。此外，结构和发光

  DOI：

  10.1039/b101312m