1,2-oxazinan-3-one | 62079-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,2-oxazinan-3-one
• 英文别名: oxazinan-3-one
• CAS: 62079-06-5
• 化学式: C₄H₇NO₂
• 分子量: 101.105
• InChiKey: SXCHDDWMFBETRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-oxazinan-3-one 、 氯甲酸苄酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到benzyl 3-oxo-1,2-oxazinane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效地构建带有双缩醛和异恶唑烷部分的双环化合物的不对称有机催化多组分反应。

  摘要：

  开发了N-保护的羟胺，丙烯醛和含乙缩醛的烯酮的有机催化多组分反应。形成具有四个连续立体中心的含双缩醛的双环异恶唑烷衍生物，具有优异的立体选择性。根据18个O标记对照实验，提出了一个合理的反应途径。

  DOI：

  10.1039/d0cc05099g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(aminooxy)butanoate 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1,2-oxazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hydroxamates, especially multiply substituted [1,2]oxazinan-3-ones

  摘要：

  报道了将假定的N-酰-D-阿拉-D-阿拉替代物的合成途径，从将4、5和6元环内酯转化为5、6和7元环氢氧化物开始。合成的关键步骤是ω-氨氧酯的三甲基铝促进的环化反应。7元环氢氧化物以椅式构象结晶。将反应序列扩展到同型丝氨酸或同型丝氨酸内酯会导致环康纳林和N-酰化环康纳林的形成。环康纳林的4-苯乙酰氨基衍生物以船式构象结晶。在环康纳林的4-酰氨基环康纳林的环氮上附加2-羧基丙基取代基，可以通过将无环氨氧酯前体与苄乳酸三甲酯的三氟甲磺酸酯偶联，或在环化之后，通过与三氟甲基丙酸叔丁酯在氟化钾-氧化铝存在下偶联，然后在每种情况下去除保护基来实现。通过4-苯乙酰氨基环康纳林与苄基2-氧戊二酸酯在异亚胺存在下反应，然后进行氢解，合成了抗生素拉维西汀的六元同系物。从甲基2,4-二溴-2,4-二去氧-L-赤葡萄糖酸甲酯开始，该物质可以从抗坏血酸中经过两步合成，这些反应序列已被应用于立体特异性合成一种D-丙氨酸衍生物，其氮原子被包含在一个3,4-二取代[1,2]噁唑烷-3-酮内。关键词：D-ala-D-ala替代物，环康纳林，同型拉维西汀，肽聚糖，三甲基铝。

  DOI：

  10.1139/v03-122

文献信息

• Intramolecular Diels−Alder Reaction of <i>N</i>-Alkyl-2-cyano-1-azadienes:  A Study of the Eschenmoser Cycloreversion of Dihydrooxazines as a Route to <i>N</i>-Alkyl-2-cyano-1-azadienes
  作者：Irina A. Motorina、Frank W. Fowler、David S. Grierson

  DOI：10.1021/jo9614046

  日期：1997.4.1

  In connection with the development of the intramolecular Diels-Alder reaction (IMDA) of 1-azadienes, the 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 12has been evaluated as a synthon equivalent of the 2-cyano-1-azadiene system. It was found that the dihydrooxazonium salt 27, generated in situ from the cyclic hydroxamic acid derivative 26, is converted directly to azadiene 4a via tautomerization to the corresponding

  与1-氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应（IMDA）的发展有关，已将5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪12评估为2-氰基-1-氮杂二烯的合成子当量。系统。已经发现，由环状异羟肟酸衍生物26原位产生的二氢恶唑鎓盐27通过互变异构化成相应的烯胺和特别容易的Eschenmoser型环还原方法直接转化成氮杂二烯4a。随后发现制备合成子12的条件。在Ag（+）离子存在下，该中间体与烷基溴的N-烷基化还导致直接形成2-氰基-1-氮杂二烯产物38a-d和4a。事实证明，微波辐射氮杂二烯4a的苯溶液是实现IMDA转化为吲哚并立定5a的便捷方法。
• Synthesis of tetrahydro-1,2-oxazin-3-one
  作者：R. M. Khomutov、M. Ya. Karpeiskii、E. S. Severin

  DOI：10.1007/bf00905222

  日期：1962.6