1-[(4-ethoxycarbonyl-2-pyridyl)methyl]-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane | 1443250-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[(4-ethoxycarbonyl-2-pyridyl)methyl]-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: Ethyl 2-[(4,7-dimethyl-1,4,7-triazonan-1-yl)methyl]pyridine-4-carboxylate；ethyl 2-[(4,7-dimethyl-1,4,7-triazonan-1-yl)methyl]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1443250-67-6
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₂
• 分子量: 320.435
• InChiKey: VLOJCCVQVYOQBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co^II(OTf)₂(MeCN)₂] 、 1-[(4-ethoxycarbonyl-2-pyridyl)methyl]-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cobalt(2+);ethyl 2-[(4,7-dimethyl-1,4,7-triazonan-1-yl)methyl]pyridine-4-carboxylate;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Understanding light-driven H₂ evolution through the electronic tuning of aminopyridine cobalt complexes

  摘要：

  电子效应为理解氨基吡啶钴配合物光催化水还原活性提供了一个一般的机理场景。

  DOI：

  10.1039/c7sc04328g
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-ethoxycarbonylpyridine hydrochloride 、 1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide salt 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到1-[(4-ethoxycarbonyl-2-pyridyl)methyl]-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  评估配体在自旋态下的电子和立体调节的影响以及Fe II（Pytacn）配合物的催化氧化能力

  摘要：

  铁络合物的一族具有通式[铁II（R，R 'Pytacn）（X）2 ] Ñ +被描述，其中[R ， - [R 'Pytacn是四齿配体1 - [（4--R'-6- R-2-吡啶基）甲基] -4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，R是指吡啶的α位上的基团，R'是在γ位上的基团， X表示CH 3 CN或CF 3 SO 3。本文中，我们结合结构和光谱表征，使用X射线衍射研究了吡啶取代基R和R'对配位铁中心电子性能的影响，1H NMR和UV-可见光谱，以及磁化率测量。如CD 3 CN溶液中的磁化率测量所示，在吡啶环（R'）的γ-位置上取代基的电子性质调节配体场的强度，这直接表明了磁性体的数量活跃的高旋转S = 2亚铁态。确实，一系列复合物[Fe II（H， R'Pytacn）（CD 3 CN）2 ] 2+以高自旋（S = 2）和低自旋（S= 0）的配合物，其有效磁矩与R'的电子释放能力直接相关。

  DOI：

  10.1021/ic4004033

文献信息

• Assessing the Impact of Electronic and Steric Tuning of the Ligand in the Spin State and Catalytic Oxidation Ability of the Fe^II(Pytacn) Family of Complexes
  作者：Irene Prat、Anna Company、Teresa Corona、Teodor Parella、Xavi Ribas、Miquel Costas

  DOI：10.1021/ic4004033

  日期：2013.8.19

  has been assayed in catalytic C–H and C═C oxidation reactions with H2O2. These catalysts exhibit excellent efficiency in the stereospecific hydroxylation of alkanes and in the oxidation of olefins. Remarkably, R′-substituents have little influence on the efficiency and chemoselectivity of the catalytic activity of the complexes, but the selectivity toward olefin cis-dihydroxylation is enhanced for complexes

  铁络合物的一族具有通式[铁II（R，R 'Pytacn）（X）2 ] Ñ +被描述，其中[R ， - [R 'Pytacn是四齿配体1 - [（4--R'-6- R-2-吡啶基）甲基] -4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，R是指吡啶的α位上的基团，R'是在γ位上的基团， X表示CH 3 CN或CF 3 SO 3。本文中，我们结合结构和光谱表征，使用X射线衍射研究了吡啶取代基R和R'对配位铁中心电子性能的影响，1H NMR和UV-可见光谱，以及磁化率测量。如CD 3 CN溶液中的磁化率测量所示，在吡啶环（R'）的γ-位置上取代基的电子性质调节配体场的强度，这直接表明了磁性体的数量活跃的高旋转S = 2亚铁态。确实，一系列复合物[Fe II（H， R'Pytacn）（CD 3 CN）2 ] 2+以高自旋（S = 2）和低自旋（S= 0）的配合物，其有效磁矩与R'的电子释放能力直接相关。
• Understanding light-driven H₂ evolution through the electronic tuning of aminopyridine cobalt complexes
  作者：Arnau Call、Federico Franco、Noufal Kandoth、Sergio Fernández、María González-Béjar、Julia Pérez-Prieto、Josep M. Luis、Julio Lloret-Fillol

  DOI：10.1039/c7sc04328g

  日期：——

  Electronic effects provide a general mechanistic scenario for rationalizing photocatalytic water reduction activity with aminopyridine cobalt complexes.

  电子效应为理解氨基吡啶钴配合物光催化水还原活性提供了一个一般的机理场景。