[Pt(2,2'-bipyridine)(H₂O)₂]²⁺ | 54822-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Pt(2,2'-bipyridine)(H₂O)₂]²⁺
• 英文别名: [Pt(bpy)(H₂O)₂]²⁺；{Pt(bipy)(H2O)2}(2+)
• CAS: 54822-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂Pt
• 分子量: 387.297
• InChiKey: CNTWDQLGPYPFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2,2'-bipyridine)(H₂O)₂]²⁺ 、 dGMP 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(2,2'-bipyridine)(guanosine-5'-monophosphate)2](2-)
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）配合物与生物学相关亲核试剂反应的热力学和动力学研究。

  摘要：

  通过研究[Pt（二氨基环己烷）（H2O）2] 2+（Pt（dach）），[Pt（乙二胺）（H2O）的水不稳定性，研究了不同NN配体对铂（II）配合物反应性的影响。 ）2] 2+（Pt（en）），[Pt（氨基甲基吡啶）（H2O）2] 2+（Pt（amp））和[Pt（N，N'-联吡啶）（H2O）2] 2+（ Pt（bpy））。某些选定的NN螯合物与Pt（dach）（奥沙利铂）一样构成临床使用的Pt（II）药物协调范围的一部分，或者是关于胺类性质的模型，在取代方面具有更高的稳定性如Pt（en）（顺铂）和Pt（amp）（AMD473）所述的二胺部分的水解。通过在系统中引入一个（Pt（amp））或两个吡啶环（Pt（bpy））来研究pi受体对反应性的影响。两个水分子的pK（a）值（即Pt（dach）（pK（a1）= 6.01，pK（a2）= 7.69），Pt（en）（pK（a1）= 5.97，pK（a2）=

  DOI：

  10.1021/ic051955r
• 作为产物：
  描述：

  (NH3)2Pt(1-MeU)2Pt(bpy)(2+) 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(2,2'-bipyridine)(H₂O)₂]²⁺ 、 {(NH3)2Pt(1-methyluracil)2}*4H2O
  参考文献：
  名称：

  Trötscher, Gabriele; Micklitz, Wolfgang; Schöllhorn, Helmut, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 13, p. 2541 - 2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DNA studies of newly synthesized heteroleptic platinum(II) complexes [Pt(bpy)(iip)]2+ and [Pt(bpy)(miip)]2+
  作者：Burak Coban、Ishak Ozel Tekin、Abdurrahman Sengul、Ufuk Yildiz、Izzet Kocak、Nergis Sevinc

  DOI：10.1007/s00775-015-1317-8

  日期：2016.4

  transcription and DNAse activity of the complexes were studied. The DNA-binding behaviors of both complexes have also been studied by spectroscopic methods, cyclic voltammetry and viscosity measurements. Both complexes showed cytotoxic properties and 2 was more cytotoxic than 1. DNA transcription was inhibited upon increasing concentrations of both complexes. The complex 2 was found to be a better inhibitor

  [Pt（bpy）（iip）] [PF 6）2（1）和[Pt（bpy）（miip）]（PF 6）2 ·2H 2 O（2）（bpy是2,2'-联吡啶; iip是2-（咪唑-4-基）-1 H-咪唑[4,5- f ] [1,10]菲咯啉; miip是2-（1-甲基咪唑-已合成并通过CHN分析，电喷雾电离和MALDI-TOF质谱法对2-yl）-1 H-咪唑并[4,5- f ] [1，10 ]菲咯啉进行了全面表征，1H NMR，FT-IR（ATR）和UV-Vis分光光度计。研究了该复合物的细胞毒性，抑制DNA转录的能力和DNAse活性。还已经通过光谱方法，循环伏安法和粘度测量研究了两种复合物的DNA结合行为。两种复合物均显示出细胞毒特性，其中2种比1种具有更高的细胞毒性。随着两种复合物浓度的增加，DNA转录被抑制。发现复合物2是比1更好的抑制剂。在复合物的DNA酶谱中可以看到相同的模式。此外，发现有2种以低于1的浓度促进pBR322
• Venkatesan; Rajendiran; Sambasiva Rao, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 3, p. 280 - 282
  作者：Venkatesan、Rajendiran、Sambasiva Rao

  DOI：——

  日期：——