N-formyl-2,4,6-trimethoxyaniline | 115591-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-2,4,6-trimethoxyaniline
• 英文别名: N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)formamide
• CAS: 115591-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: UVYDKZVPDRIVOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-2,4,6-trimethoxyaniline 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到2,4,6-trimethoxyphenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  旋光镍(II)配合物催化非手性异氰化物的螺杆选择性聚合

  摘要：

  各种非手性异氰化物与该催化剂的聚合产生光学活性聚合物，其对映体过量高达 83%。在质子酸、路易斯酸或 Ni(II) 盐作为催化剂存在下，异氰化物聚合生成聚（异氰化物），也称为聚（亚氨基亚甲基）或聚（碳酰亚胺酰基）。1,2 Ni(II) 盐是多功能催化剂，在我们看来，最适合我们的实验。聚（异氰化物）是方案 I n Ni(II) ( RN = C < ) 中的不寻常聚合物 „ 其主链的每个原子都带有侧链 .1,2 这一特征导致围绕单键的旋转受限连接主链碳原子。单键周围可能有两种构象，即。R 和 S 。所得聚合物将是具有P和M螺杆的非对映异构分子的混合物。这种混合物将包含过量的一种螺旋感。在大约 20 种不同的光学活性异氰化物 0.10" 12 中观察到了这一点。在另一个过程中，我们通过特异性抑制外消旋对的一个螺旋方向的生长来制备光学活性聚合物。5,13 最后，在一种情况下，光学活性聚合物活性聚

  DOI：

  10.1021/ja00228a035
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基-2-硝基苯 在 镍 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-formyl-2,4,6-trimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  旋光镍(II)配合物催化非手性异氰化物的螺杆选择性聚合

  摘要：

  各种非手性异氰化物与该催化剂的聚合产生光学活性聚合物，其对映体过量高达 83%。在质子酸、路易斯酸或 Ni(II) 盐作为催化剂存在下，异氰化物聚合生成聚（异氰化物），也称为聚（亚氨基亚甲基）或聚（碳酰亚胺酰基）。1,2 Ni(II) 盐是多功能催化剂，在我们看来，最适合我们的实验。聚（异氰化物）是方案 I n Ni(II) ( RN = C < ) 中的不寻常聚合物 „ 其主链的每个原子都带有侧链 .1,2 这一特征导致围绕单键的旋转受限连接主链碳原子。单键周围可能有两种构象，即。R 和 S 。所得聚合物将是具有P和M螺杆的非对映异构分子的混合物。这种混合物将包含过量的一种螺旋感。在大约 20 种不同的光学活性异氰化物 0.10" 12 中观察到了这一点。在另一个过程中，我们通过特异性抑制外消旋对的一个螺旋方向的生长来制备光学活性聚合物。5,13 最后，在一种情况下，光学活性聚合物活性聚

  DOI：

  10.1021/ja00228a035

文献信息

• Pyrazolo [1,5-a] pyrimidine derivative and nad (p) h oxidase inhibitor containing the same
  申请人：Seno Kaoru

  公开号：US20060089362A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A compound represented by the formula (Ia) (wherein R1a, R2a, and R3 to R5 are the same as defined in the description), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate thereof. The compounds are useful in the prevention of or treatment for diseases relating to NAD(P)H.

  一种由公式(Ia)所表示的化合物（其中R1a，R2a和R3至R5的定义与说明中相同），其前药，药学上可接受的盐或溶剂化物。这些化合物在预防或治疗与NAD（P）H相关的疾病方面是有用的。
• ISOFLAVANE DERIVATIVES AND IMMUNOPOTENTIATING COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1057825A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  An objective of the present invention is to provide a specific compound and composition for the prevention or therapy of diseases associated with immunodeficiency. Isoflavan derivatives which are a glycyrrhiza extract and chemical derivatives thereof, i.e., a compound represented by general formula (II): [where R1, R2, R3, and R4 may be identical with or different from one another and may each be hydrogen, an alkyl group which may be substituted, an alkenyl group which may be substituted, an alkynyl group which may be substituted, an acyl group which may be substituted, an aralkyl group which may be substituted, or a tri-substituted silyl group; G1, G2, and G3 may be identical with or different from one another and may each be a hydrogen, an acyl group which may be substituted, or an aliphatic hydrocarbon group which may be substituted; symbol (*) indicates the presence of an asymmetric carbon atom, meaning an R form, an S form, or a mixture thereof], or a salt thereof, or a hydrate thereof has immunoactivating actions, and is expected to provide effects as a biophylaxis function promoter by way of lymphocyte function promoting actions and bone marrow function promoting actions.

  本发明的目的是提供一种预防或治疗与免疫缺陷有关疾病的特定化合物和组合物。 异黄烷衍生物是一种甘草提取物及其化学衍生物，即通式（II）所代表的化合物： [其中 R1、R2、R3 和 R4 可以彼此相同或不同，并且可以分别为氢、可被取代的烷基、可被取代的烯基、可被取代的炔基、可被取代的酰基、可被取代的芳烷基或三取代硅烷基；G1、G2 和 G3 可以彼此相同或不同，可以分别为氢、可被取代的酰基或可被取代的脂族烃基；符号（*）表示存在不对称碳原子，意指 R 形式、S 形式或其混合物]，或其盐，或其水合物具有免疫激活作用，并有望通过淋巴细胞功能促进作用和骨髓功能促进作用提供生物预防功能促进剂的效果。
• ORGANOBORON COMPOUNDS EXHIBITING ANTICOCCIDIAL ACTIVITIES
  申请人：Nitto Kasei Co., Ltd.

  公开号：EP1155698A1

  公开（公告）日：2001-11-21

  The present invention provides a pharmaceutical composition useful for animals except for humans, a pharmaceutical composition for use as an antiprotozoal agent, and a pharmaceutical composition for use as an anticoccidial agent, which comprises a compound of formula (I): in which Ar1 and Ar2 are independently a cyclic group which may be optionally substituted;G1 is a group of the formula: -A-, -A-CR1R2- or-A-CR3R4-CR5R6-; G2 is an azacyclic group which may be optionally substituted; provided that the nitrogen atom in the ring is bound to B-; and the ring constituted with B-, G1 and G2 is a 5- or 6-membered ring; or a salt thereof or a hydrate of them.

  本发明提供了一种用于除人以外的动物的药物组合物、一种用作抗原虫剂的药物组合物和一种用作抗球虫剂的药物组合物，它包括式（I）化合物： 其中 Ar1 和 Ar2 独立地为可被任选取代的环状基团；G1 为式中的基团：-A-、-A-CR1R2-或-A-CR3R4-CR5R6-；G2 是氮杂环基团，可任选被取代；条件是环中的氮原子与 B-结合；由 B-、G1 和 G2 构成的环是 5 或 6 元环；或其盐或其水合物。
• PYRAZOLO (1,5-a) PYRIMIDINE DERIVATIVE AND NAD(P)H OXIDASE INHIBITOR CONTAINING THE SAME
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1505068A1

  公开（公告）日：2005-02-09

  A compound represented by the formula (Ia) (wherein R1a, R2a, and R3 to R5 are the same as defined in the description), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate thereof. The compounds are useful in the prevention of or treatment for diseases relating to NAD(P)H.

  由式（Ia）代表的化合物（其中 R1a、R2a 和 R3 至 R5 与描述中定义的相同）、其原药、其药学上可接受的盐或其溶液。这些化合物可用于预防或治疗与 NAD(P)H.
• US5502198A
  申请人：——

  公开号：US5502198A

  公开（公告）日：1996-03-26