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4-Acetoxy-crotonaldehyddiacetat | 38982-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Acetoxy-crotonaldehyddiacetat
英文别名
[(E)-4,4-diacetyloxybut-2-enyl] acetate
4-Acetoxy-crotonaldehyddiacetat化学式
CAS
38982-43-3
化学式
C10H14O6
mdl
——
分子量
230.218
InChiKey
YJUITODYZJOKME-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐4-Acetoxy-crotonaldehyddiacetat 生成 DL-Threosepentaacetat
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物的全合成,II。DL-赤藓糖和 DL-苏糖
    摘要:
    炔丙醇通过三个步骤转化为 4-乙酰氧基-顺式巴豆醛二乙缩醛 (III),III 与高锰酸钾的顺式羟基化,然后乙酰化产生三-O-乙酰基-DL-赤藓糖二乙缩醛 (IV)。IV 的水解提供了糖浆状 DL-赤藓糖 (VI),其可以转化为赤藓糖醇 (VII) 及其二亚苄基衍生物。III的酸水解得到4-乙酰氧基-巴豆醛(VIII),其被转化为三乙酰-DL-苏糖二乙缩醛(XI)或DL-苏糖五乙酸酯(XII)。XI 和 XII 的水解得到糖浆状 DL-苏糖,其可被鉴定为二亚苄基苏糖醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.45.2616
  • 作为产物:
    描述:
    4-Acetoxy-1,1-diaethoxy-2-butin 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-Acetoxy-crotonaldehyddiacetat
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物的全合成,II。DL-赤藓糖和 DL-苏糖
    摘要:
    炔丙醇通过三个步骤转化为 4-乙酰氧基-顺式巴豆醛二乙缩醛 (III),III 与高锰酸钾的顺式羟基化,然后乙酰化产生三-O-乙酰基-DL-赤藓糖二乙缩醛 (IV)。IV 的水解提供了糖浆状 DL-赤藓糖 (VI),其可以转化为赤藓糖醇 (VII) 及其二亚苄基衍生物。III的酸水解得到4-乙酰氧基-巴豆醛(VIII),其被转化为三乙酰-DL-苏糖二乙缩醛(XI)或DL-苏糖五乙酸酯(XII)。XI 和 XII 的水解得到糖浆状 DL-苏糖,其可被鉴定为二亚苄基苏糖醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.45.2616
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 4-Acyloxy-2-methyl-crotonaldehyden
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0010656A1
    公开(公告)日:1980-05-14
    Verfahren zur Herstellung von 4-Acyloxy-2-methyl- croton-aldehyden der Formel worin R ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen Rest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet, durch Umsetzung von 1,1,4-Triacyloxy-2-methyl-2-butenen der in der R1 und R2 jeweils ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen Rest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, mit Wasser in Gegenwart von Carbonsäuren der
    一种制备式 4-乙氧基-2-甲基-巴豆醛的工艺 式中 R 为氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的脂肪族基的 1,1,4-三氰基氧基-2-甲基-2-丁烯反应的方法 式中 R1 和 R2 各为氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的脂肪族基,在式中羧酸的存在下与水反应
  • Neue Acyloxyalkadiencarbonsäureester und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0075234A2
    公开(公告)日:1983-03-30
    Acyloxyalkadiencarbonsäureester der Formel in der die Reste R', R2, R3, R6 und R7 Wasserstoffatome oder Kohlenwasserstoffreste bedeuten, R1 darüberhinaus auch für eine R6-O-CO-Rest stehen kann, R4 ein Wasserstoffatom oder einen Kohlenwasserstoffrest, jedoch für den Fall, dass x für 0 steht, ein Wasserstoffatom bedeutet, R5 ein Wasserstoffatom oder für den Fall, dass x für 0 steht. einen Rest und x entweder 0 oder 1 bedeuten, sowie die Herstellung dieser Acyloxyalkadiencarbonsäureester.
    式中的酰氧基烷二烯羧酸酯 其中自由基 R'、R2、R3、R6 和 R7 为氢原子或烃自由基,R1 也可以是 R6-O-CO 自由基,R4 为氢原子或烃自由基,但当 x 为 0 时,为氢原子,R5 为氢原子,或当 x 为 0 时,为自由基,且 x 为 0 或 1,以及这些酰氧基烷二烯羧酸酯的制备方法。 当 x 为 0 时,R5 是氢原子,或者是一个自由基,且 x 为 0 或 1,以及这些酰氧基烯烃羧酸酯的制备方法。
  • Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diacyloxy-1,3-butadienen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0110309A1
    公开(公告)日:1984-06-13
    Verfahren zur Herstellung von 1.4-Diacyloxy-1.3-buta- dienen der Formel in der R' und R2 Wasserstoff oder einer dieser Reste einen Alkylrest und der andere Wasserstoff und R3 einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Rest bedeuten, durch Umsetzung von 4-Acyloxy-2-butenalen der Formel mit Carbonsäureanhydriden der Formel in Gegenwart der entsprechenden Carbonsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man, bezogen auf 1 Mol des 4-Acylo- xy-2-butenals, weniger als 4 Mol des Carbonsäureanhydrids anwendet, die Umsetzung entweder in Gegenwart von Ammonium- oder Alkalisalzen oder von Pyridinderivaten, die in 4-Stellung des Pyridinringes ein substituiertes N-Atom aufweisen, durchführt, zum Reaktionsgemisch Wasser gibt und die 1.4-Diacyloxy-1.3-butadiene durch Abtrennung von der Wasserphase isoliert.
    一种制备 1,4-二乙氧基-1,3-丁氧基的工艺,其式如下 式中,R'和 R2 为氢或其中一个为烷基,另一个氢和 R3 为脂肪族、环脂族或芳香族基的制备方法。 与式 反应在铵盐或碱金属盐或吡啶衍生物(其吡啶环的 4 位上有一个取代的 N 原子)的存在下进行,向反应混合物中加水,从水相中分离出 1,4-二乙氧基-1,3-丁二烯。
  • Process for preparing diacetoxybutene
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP0625503A1
    公开(公告)日:1994-11-23
    The disclosure describes a process for preparing diacetoxybutene, which comprises:    reacting butadiene, acetic acid and oxygen in the presence of a palladium-based catalyst;    feeding continuously the resulting reaction product into a first distillation tower to distill off by-product water and unreacted acetic acid from the top of the first distillation tower;    withdrawing bottoms which contain mainly diacetoxybutene, from the bottom of the first distillation tower;    feeding continuously the withdrawn bottoms withdrawn from the first distillation tower into a second distillation tower for distilling out and recovering diacetoxybutene from the top of the second distillation tower;    withdrawing bottoms containing high boiling point materials from the bottom of the second distillation tower, so that the content of the high boiling point materials in the bottoms of the second distillation tower is not more than 20 wt%;    feeding continuously the withdrawn bottoms into a thin-film evaporator whose internal pressure is kept lower than the bottom pressure of the second distillation tower to carry out evaporation treatment; and    recycling the evaporated materials mainly containing diacetoxybutene into the second distillation tower.
    本公开描述了一种制备二乙酰氧基丁烯的工艺,该工艺包括 在钯基催化剂存在下,使丁二烯、乙酸和氧气反应; 将生成的反应产物连续送入第一蒸馏塔,从第一蒸馏塔顶部蒸馏出副产品水和未反应的乙酸; 从第一蒸馏塔底部提取主要含有二乙酰氧基丁烯的瓶底; 将从第一蒸馏塔抽出的塔底连续送入第二蒸馏塔,从第二蒸馏塔顶部蒸馏出并回收二乙酰氧基丁烯; 从第二蒸馏塔底部抽出含有高沸点物质的塔底,使第二蒸馏塔塔底的高沸点物质含量不超过 20 wt%; 将抽出的塔底连续送入薄膜蒸发器,薄膜蒸发器的内部压力保持低于第二蒸馏塔的塔底压力,以进行蒸发处理;以及 将主要含有二乙酰氧基丁烯的蒸发物回收至第二蒸馏塔。
  • Process for producing unsaturated glycol diester and solid catalyst based on Rh and Te
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP0904836A2
    公开(公告)日:1999-03-31
    A solid catalyst comprising rhodium and tellurium wherein the coordination number ratio (Rh-Te/Rh-Rh) measured in the Extended X-ray Absorption Fine Structure (hereafter indicated as "EXAFS") measurement at Rh-K edge is in a range between 50/50 and 99/1. A solid catalyst comprising rhodium and tellurium wherein the nearest atomic distance measured in EXAFS measurement at Rh-K edge is in a range between 2.74 and 3.00 Å. A solid catalyst comprising at least one 8th group metal M selected from Rh, Pt and Pd and Te wherein the atomic ratio between Te and M (Te / M) in the solid catalyst is from 0.45 to 1.4. A method for the production of unsaturated glycol diester in which conjugated diene reacts with carboxylic acid and molecular oxygen in the presence of solid catalyst comprising rhodium and tellurium in the liquid phase under pressure. A method for preparing the solid catalyst containing rhodium and tellurium comprising supporting rhodium compound and tellurium compound on an inorganic porous carrier, heating to a temperature of 70 °C or more in the presence of inert gas, and reducing the catalyst by introducing reducing gas while maintaining high temperature. A method for preparing the solid catalyst containing rhodium and tellurium comprising immersing inorganic porous carrier in a solution containing rhodium compound and tellurium compound dissolved in it.
    一种由铑和碲组成的固体催化剂,其中在 Rh-K 边缘的扩展 X 射线吸收精细结构(以下简称 "EXAFS")测量中测得的配位数比(Rh-Te/Rh-Rh)在 50/50 至 99/1 之间。一种由铑和碲组成的固体催化剂,其中在 Rh-K 边缘的 EXAFS 测量中测得的最近原子间距在 2.74 至 3.00 Å 之间。 一种由至少一种选自 Rh、Pt 和 Pd 的第 8 族金属 M 和 Te 组成的固体催化剂,其中固体催化剂中 Te 和 M 之间的原子比(Te / M)为 0.45 至 1.4。一种生产不饱和乙二醇二酯的方法,其中共轭二烯与羧酸和分子氧在由铑和碲组成的固体催化剂存在下在液相中加压反应。一种制备含铑和碲的固体催化剂的方法,包括将铑化合物和碲化合物支撑在无机多孔载体上,在惰性气体存在下加热至70℃或以上,并在保持高温的同时引入还原性气体还原催化剂。一种制备含铑和碲的固体催化剂的方法,包括将无机多孔载体浸入溶有铑化合物和碲化合物的溶液中。
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