[[Amino-(3-methoxyphenyl)methylidene]amino] acetate | 336608-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [[Amino-(3-methoxyphenyl)methylidene]amino] acetate
• CAS: 336608-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: WBDACOUWJACZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[Amino-(3-methoxyphenyl)methylidene]amino] acetate 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到3-(3-Methoxyphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  氢氧化四丁铵引发的3,5-取代1,2,4-恶二唑环的构建：O-酰基酰胺基肟的高效无氟闭环反应

  摘要：

  氢氧化四丁基铵（TBAH）是氟化四丁基铵（TBAF）的一种高效，温和的替代品，用于由O-酰基酰胺基肟对1,2,4-恶二唑进行碱催化的环化反应。对于大多数3,5-取代的1,2,4-恶二唑，在室温下通过添加0.1当量的TBAH可以显着加速反应。该方法也更普遍地适用于允许更大范围的基板。另外，由于不存在氟化物，TBAH不会导致反应堆容器的腐蚀，因此更适合大规模合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.016
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯腈 在 羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [[Amino-(3-methoxyphenyl)methylidene]amino] acetate
  参考文献：
  名称：

  使用四丁基氟化铵作为温和高效的催化剂合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  发现四丁基氟化铵（TBAF）是合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的温和而有效的催化剂。在室温下，使用THF中的0.1–1.0当量的TBAF，在室温下放置1–24小时，可以将烷酰基-和芳酰氧基am以高收率转化为相应的3,5-二取代-1,2,4-恶二唑。研究了各种R和R'取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02288-7