benzyl (methyl 4,5,7,8,9-penta-O-acetyl-3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate | 121409-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (methyl 4,5,7,8,9-penta-O-acetyl-3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
• 英文别名: benzyl (2R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-methoxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 121409-14-1
• 化学式: C₂₇H₃₄O₁₄
• 分子量: 582.559
• InChiKey: CKDMGSUGCQMWHV-XDRRYPFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (methyl 4,5,7,8,9-penta-O-acetyl-3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到benzyl (methyl 3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Mitsunobu; Furuhata, Kimio; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 12, p. 4807 - 4813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,7,8,9-hexa-O-acetyl-3-deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid 在 4 A molecular sieve 、 溴化钛(IV) 、 caesium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 benzyl (methyl 4,5,7,8,9-penta-O-acetyl-3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Mitsunobu; Furuhata, Kimio; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 12, p. 4807 - 4813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAKAMURA, MITSUNOBU;FURUHATA, KIMIO;OGURA, HARUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4807-4813
  作者：NAKAMURA, MITSUNOBU、FURUHATA, KIMIO、OGURA, HARUO

  DOI：——

  日期：——