2,5-bis(3-dodecyl-5-(5-dodecyl-7,10-dimethyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl)thiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene | 1407188-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(3-dodecyl-5-(5-dodecyl-7,10-dimethyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl)thiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
• CAS: 1407188-25-3
• 化学式: C₉₈H₁₃₀N₂S₄
• 分子量: 1464.39
• InChiKey: CMYMHOXQEKSGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.28
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-dodecyl-7,10-dimethyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 、 2,5-bis(3-dodecyl-5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2,5-bis(3-dodecyl-5-(5-dodecyl-7,10-dimethyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl)thiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h