dodeca-2,10-diyne-1,12-diol | 3516-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dodeca-2,10-diyne-1,12-diol
• 英文别名: 2,10-tetradecadiyn-1,12-diol；1,12-Dihydroxy-2,10-dodecadiyn；Dodeca-2,10-diin-1,12-diol
• CAS: 3516-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: ZAKHUPBVFWWGFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  353.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodeca-2,10-diyne-1,12-diol 在 Lindlar's catalyst 四丁基高氯酸铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z,Z)-1,5-cyclododecadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,E)- and (Z,Z)-1,5-Cycloalkadienes by Means of the Electrochemical Cyclization of Allylic 1,ω-Dibromides

  摘要：

  四氢呋喃中（E,E）-1,n-二溴-2,（n-2）-烯二炔（n=12, 14）的电解反应生成了相应的十二或十四元（E,E）-1,5-环烯二炔，尽管产率较低，同时伴随着（E）-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的生成。类似地，（Z,Z）-1,n-二溴-2,（n-2）-烯二炔（n=10, 12, 14）的电解反应生成了相应的十、十二或十四元（Z,Z）-1,5-环烯二炔，产率为11%至13%，同时伴随着（Z）-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2429
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[Dodeca-2,10-diyne-1,12-diylbis(oxy)]bis(oxane) 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dodeca-2,10-diyne-1,12-diol
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的一烧瓶Ramberg-Bäcklund反应直接从双炔丙基砜制得共轭二炔

  摘要：

  双炔丙基的反应 砜类 和 二溴二氟甲烷 在氧化铝负载的情况下 酸值 在二氯甲烷溶液中的溶液导致容易的重排，提供了相应的共轭线性和环状 恩尼迪恩斯丰产。该结果表明，α-和α'-氢原子的直接转化砜类 组装二烯二炔单元，而无需事先准备α-卤代烷 砜 前体在一个单独的步骤中。

  DOI：

  10.1039/b207296n

文献信息

• Synthesis and Properties of Monophospha- and Diphosphacyclodiynes
  作者：Ralf Popp、Rolf Gleiter、Gebhard Haberhauer、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejoc.201800367

  日期：2018.6.15

  The synthesis and structural investigation of a number of monocyclic alkyne systems with one or two phosphorus atoms in the scaffold are presented. The phosphorus centers in these cycles are stabilized by phenyl or 2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl groups as well as oxygen or sulfur as the fourth ligand.

  提出了在骨架中具有一个或两个磷原子的许多单环炔烃系统的合成和结构研究。在这些周期中的磷中心由苯基或2,4,6-三-稳定化的叔丁基苯基基团以及氧或硫作为第四配位体。
• Reijnders,P.J.M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 511 - 514
  作者：Reijnders,P.J.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iriye, Ryozo; Toya, Tsutomu; Makino, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 4, p. 989 - 996
  作者：Iriye, Ryozo、Toya, Tsutomu、Makino, Junji、Aruga, Ryuichi、Doi, Yukio、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nicolaou; Zuccarello; Riemer, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7360 - 7371
  作者：Nicolaou、Zuccarello、Riemer、Estevez、Dai

  DOI：——

  日期：——
• 806. Syntheses of long-chain acids. Part VII. Preparation and reduction of some alkadiynoic acids
  作者：D. E. Ames、A. N. Covell、T. G. Goodburn

  DOI：10.1039/jr9650004373

  日期：——