5-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1092789-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1092789-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃
• 分子量: 302.333
• InChiKey: XRBBKZLCFLCWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 formamide 生成 2-(4-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kinase antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。

  公开号：

  US20070293516A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-ethoxy-4-methoxyphenyl)(methoxy)methylene)malononitrile 、 2-肼基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kinase antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。

  公开号：

  US20070293516A1

文献信息

• KINASE ANTAGONISTS
  申请人：KNIGHT ZACHARY A.

  公开号：US20100009963A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Kinase Antagonists
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US20110301144A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines as kinase antagonists
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US07585868B2

  公开（公告）日：2009-09-08

  The present invention provides novel compounds that can be used as antagonists of a lipid kinase such as a PI3 kinase, protein tyrosine kinase, and/or protein serine-threonine kinases such as mTOR. The present invention also provides methods of using the compounds for treating various disease conditions. The compounds include those having the formula: wherein the R1, R2 and R36 are as defined herein.

  本发明提供了一种新颖的化合物，可用作脂质激酶（如PI3激酶，蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶，如mTOR）的拮抗剂。本发明还提供了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。这些化合物包括具有以下式的化合物：其中R1，R2和R36如本文所定义。
• Substituted pyrazolo[3,2-d]pyrimidines as anti-cancer agents
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US08642604B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，其为PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• PYRAZOLOPYRMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS PI3 KINASE ANTAGONISTS
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：EP2551270A2

  公开（公告）日：2013-01-30

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PDKinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供的新型化合物是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PDKinase 和 mTOR 或 PI3Kinase、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。