1,2-dihydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one | 108246-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,2-dihydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one
• 英文别名: 1,2-Dihydrobenzo[f]isochromen-4-one
• CAS: 108246-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: VAOODGKBRWJDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Bromo-3,4-dihydro-2-oxa-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  异香豆素和异硫香豆素的固态光化学

  摘要：

  1 H -2-苯并噻喃-1-酮（异硫香豆素）和1 H -2-苯并吡喃-1-酮（异香豆素）在室温下的固态照射下表现不同，因为前者的光环二聚体有效地聚合，而后者仅经历缓慢的光分解。在相同的反应条件下，4 H-萘并[2,1 - c ]吡喃-4-酮和硫代吡喃-4-酮都具有光稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00498-1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-naphthalene 在 四氯化钛 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2-dihydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  异香豆素和异硫香豆素的固态光化学

  摘要：

  1 H -2-苯并噻喃-1-酮（异硫香豆素）和1 H -2-苯并吡喃-1-酮（异香豆素）在室温下的固态照射下表现不同，因为前者的光环二聚体有效地聚合，而后者仅经历缓慢的光分解。在相同的反应条件下，4 H-萘并[2,1 - c ]吡喃-4-酮和硫代吡喃-4-酮都具有光稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00498-1

文献信息

• Thiyl radical promoted iron-catalyzed-selective oxidation of benzylic sp³ C–H bonds with molecular oxygen
  作者：Shasha Geng、Baojian Xiong、Yun Zhang、Juan Zhang、Yun He、Zhang Feng

  DOI：10.1039/c9cc06584a

  日期：——

  A ligand-free iron-catalyzed method for the oxygenation of benzylic sp3 C–H bonds by molecular oxygen (1 atm) using a thiyl radical as a cocatalyst has been developed. This transformation provides a facile access to amides, esters and ketones from readily accessible corresponding amines, ethers and alkanes. It features high regioselectivity, mild oxidative conditions and excellent functional group

  已开发出一种无配体的铁催化方法，该方法使用噻吩基作为助催化剂，通过分子氧（1 atm）氧化苄基sp 3 C–H键。该转化提供了从容易获得的相应的胺，醚和烷烃容易地获得酰胺，酯和酮的途径。它具有高区域选择性，温和的氧化条件和出色的官能团相容性，为复杂分子的位点选择性官能化提供了很好的机会。初步的机理研究表明，该反应可能不会经历苄基阳离子中间途径，并且产物中的羰基氧原子可能源自分子氧。
• Ligand-Free, Copper-Catalyzed Aerobic Benzylic sp3 C–H Oxygenation
  作者：Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai、Hirotaka Tanaka

  DOI：10.1055/s-0036-1588969

  日期：2017.8

  A ligand-free and operationally simple copper-catalyzed aerobic benzylic sp3 C–H oxygenation was developed. The addition of tert-butyl hydroperoxide, either in a catalytic or stoichiometric amount, was key for activating stable C–H bonds under mild conditions to furnish the corresponding ketones or esters in moderate to excellent yield.

  开发了一种无配体且操作简单的铜催化需氧苄基 sp3 C-H 氧化。添加催化量或化学计量量的叔丁基氢过氧化物是在温和条件下激活稳定的 C-H 键以提供中等至优异收率的相应酮或酯的关键。
• A g-C₃N₄-based heterogeneous photocatalyst for visible light mediated aerobic benzylic C–H oxygenations
  作者：Pengxin Geng、Yurong Tang、Guanglong Pan、Wentao Wang、Jinchuan Hu、Yunfei Cai

  DOI：10.1039/c9gc02870f

  日期：——

  A metal-free heterogeneous photocatalytic system has been developed for highly efficient benzylic C–H oxygenations using oxygen as an oxidant. This visible light mediated oxidation reaction utilizes graphitic carbon nitride (g-C3N4) as a recyclable, nontoxic and low cost photocatalyst. Mild reaction conditions allow for the generation of synthetically and biologically valued isochromannones, phthalides

  已开发出一种无金属的非均相光催化系统，用于使用氧气作为氧化剂的高效苄基CH氧化。这种可见光介导的氧化反应利用石墨碳氮化物（gC 3 N 4）作为可回收，无毒且低成本的光催化剂。温和的反应条件可从易于获得的烷基芳族前体中以高收率生成合成和生物学上有价值的异苯并二氢醌，邻苯二甲酸，异喹啉酮，异吲哚啉酮和氧杂蒽。gC 3 N 4的异质性催化系统可轻松回收和循环利用，并可多次使用而不会损失活性。通过在生物活性和具有药物价值的靶标合成中的应用，进一步证明了这种“绿色”方法的综合效用。
• α-Angelica lactone catalyzed oxidation of benzylic sp³ C–H bonds of isochromans and phthalans
  作者：Thanusha Thatikonda、Siddharth K. Deepake、Pawan Kumar、Utpal Das

  DOI：10.1039/d0ob00729c

  日期：——

  efficient benzylic C–H oxygenations of cyclic ethers using oxygen as an oxidant. This oxidation reaction utilizes α-angelica lactone as a low cost/low molecular weight catalyst. The optimized reaction conditions allow the synthesis of valued isocoumarins and phthalides from readily available precursors in good yields. Mechanistic studies indicate that the reaction pathway likely involves a radical process

  已开发出一种无金属的有机催化系统，用于使用氧气作为氧化剂对环醚进行高效苄基CH氧化。该氧化反应利用α-当归内酯作为低成本/低分子量催化剂。优化的反应条件允许从容易获得的前体以高收率合成有价值的异香豆素和邻苯二甲酸酯。机理研究表明，该反应途径可能涉及通过过氧化物中间体的自由基过程。
• Oxidaition of cyclic benzylic ethers by an electronically tuned nitroxyl radical
  作者：Shohei Hamada、Kyoko Yano、Yusuke Kobayashi、Takeo Kawabata、Takumi Furuta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153404

  日期：2021.10

  The reactivity of an electronically tuned nitroxyl radical catalyst for the oxidation of cyclic benzylic ethers has been investigated. The oxidation of phthalan resulted in oxidative cleavage of the saturated ring to give an aromatic dialdehyde. Additionally, oxidation of isochromans afforded isochromanones, which are often seen in natural products, in a rapid manner.

  已经研究了用于氧化环苄醚的电子调谐硝酰基自由基催化剂的反应性。邻苯二甲醚的氧化导致饱和环氧化裂解，得到芳香族二醛。此外，异色满的氧化以快速的方式提供异色满酮，这在天然产物中常见。