ethyl-3-(N-benzyloxycarbonylpiperid-2-yl)-2-propenoate | 143321-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-3-(N-benzyloxycarbonylpiperid-2-yl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl 3-(N-benzyloxycarbonylpiperid-2-yl)-2-propenoate；benzyl 2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 143321-98-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: NVIYRNUTCODANF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(N-benzyloxycarbonylpyrrolidin-2-yl)-2-propenoate 、 ethyl-3-(N-benzyloxycarbonylpiperid-2-yl)-2-propenoate 、 diisobutylaluminum hydride 、 碳酸氢钠 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 diethyl ether hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以Column chromatography of the residue with diethyl ether/hexanes [1:1] afforded either 1-(N-benzyloxycarbonylpyrrolidin-2-yl)-3-hydropropene or 1-(N-benzyloxycarbonyl-piperid-2-yl)-3-hydroxypropene的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，X和n如权利要求所定义，以及其药学上可接受的盐是新的。这些化合物是有用的心理治疗剂，是有效的血清素（5-HT.sub.1）激动剂，可用于治疗抑郁症、焦虑症、进食障碍、肥胖症、药物滥用、集群性头痛、偏头痛、疼痛、慢性阵发性半侧头痛和与血管紊乱相关的头痛以及其他由血清素能神经递质缺乏引起的疾病。这些化合物也可用作中枢作用的降压药和扩血管药。还公开了通过过渡金属催化的二卤代中间体环化形成吲哚的过程。

  公开号：

  US05559246A1
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-吡咯烷-2-甲醛 、 1-CBZ-2-哌啶甲醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 氮 、 silica gel 、 乙醚 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded either ethyl 3-(N-benzyloxycarbonylpyrrolin-2-yl)-2-propenoate or ethyl 3-(N-benzyloxycarbonylpiperid-2-yl)-2-propenoate的产率得到ethyl 3-(N-benzyloxycarbonylpyrrolin-2-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、X和n如权利要求所定义，以及其药学上可接受的盐是新的。这些化合物是有用的心理治疗剂，并且是有效的5-羟色胺（5-HT.sub.1）激动剂，可用于治疗抑郁症、焦虑症、进食障碍、肥胖症、药物滥用、集群性头痛、偏头痛、疼痛、慢性阵发性半边头痛和与血管障碍相关的头痛，以及由于5-羟色胺神经递质不足引起的其他疾病。这些化合物还可以用作中枢作用的降压剂和血管扩张剂。还公开了通过过渡金属催化的二卤代中间体环化形成吲哚的过程。

  公开号：

  US05559129A1