O2',O3'-(methoxy-phenyl-methanediyl)-uridine | 16667-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: O2',O3'-(methoxy-phenyl-methanediyl)-uridine
• 英文别名: 2’,3’-methoxybenzylideneuridine；O^2'_,O3'-(methoxy-phenyl-methanediyl)-uridine；2',3'-O-Methoxy-benzyliden-uridin
• CAS: 16667-59-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₇
• 分子量: 362.339
• InChiKey: ATXLTBPXHMCUJE-WMSQIARESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  112.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O2',O3'-(methoxy-phenyl-methanediyl)-uridine 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到3'-O-Benzoyl-uridin
  参考文献：
  名称：

  金纳米颗粒纳米酶裂解 RNA 磷酸二酯的机制

  摘要：

  已研究了用 1,4,7-三氮杂环壬烷-Zn(II) 复合物功能化的 AuNP 催化 pKa 范围为 7.14 至 14.5 的带有醇的尿苷 3'-磷酸二酯的裂解，以揭示这些纳米系统的催化来源。纳米酶）。该结果与使用两种 Zn(II) 双核催化剂获得的结果进行了比较，这两种催化剂的机理已被充分了解。观察到底物和尿苷的尿嘧啶与 Zn(II) 离子的结合。后者导致该过程的抑制并形成比不存在核碱基时生产力更低的结合复合物。纳米酶主要通过亲核机制与这些底物一起作用，对五配位正膦的稳定作用很小，并且对离去基团的离开有中等程度的帮助。这是由于在达到过渡态时底物与催化位点的结合强度降低，这是由于与尿嘧啶的不利结合模式所致。与酸性较低的底物相比，纳米酶更喜欢具有更好离去基团的底物。

  DOI：

  10.1002/chem.202100299
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 、 原苯甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 O2',O3'-(methoxy-phenyl-methanediyl)-uridine
  参考文献：
  名称：

  金纳米颗粒纳米酶裂解 RNA 磷酸二酯的机制

  摘要：

  已研究了用 1,4,7-三氮杂环壬烷-Zn(II) 复合物功能化的 AuNP 催化 pKa 范围为 7.14 至 14.5 的带有醇的尿苷 3'-磷酸二酯的裂解，以揭示这些纳米系统的催化来源。纳米酶）。该结果与使用两种 Zn(II) 双核催化剂获得的结果进行了比较，这两种催化剂的机理已被充分了解。观察到底物和尿苷的尿嘧啶与 Zn(II) 离子的结合。后者导致该过程的抑制并形成比不存在核碱基时生产力更低的结合复合物。纳米酶主要通过亲核机制与这些底物一起作用，对五配位正膦的稳定作用很小，并且对离去基团的离开有中等程度的帮助。这是由于在达到过渡态时底物与催化位点的结合强度降低，这是由于与尿嘧啶的不利结合模式所致。与酸性较低的底物相比，纳米酶更喜欢具有更好离去基团的底物。

  DOI：

  10.1002/chem.202100299