5-amino-1-(chloromethyl)-3-(5-[2-(dimethylamino)ethoxy]indole-2-carbonyl)-N-(2-hydroxyethyl)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole-7-carboxamide | 1292298-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-(chloromethyl)-3-(5-[2-(dimethylamino)ethoxy]indole-2-carbonyl)-N-(2-hydroxyethyl)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole-7-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-(chloromethyl)-3-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1H-indole-2-carbonyl]-N-(2-hydroxyethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indole-7-carboxamide
• CAS: 1292298-01-1
• 化学式: C₂₉H₃₂ClN₅O₄
• 分子量: 550.057
• InChiKey: XXVAQPIJNVPICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-3-(5-[2-(dimethylamino)ethoxy]indole-2-carbonyl)-N-(2-hydroxyethyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole-7-carboxamide 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到5-amino-1-(chloromethyl)-3-(5-[2-(dimethylamino)ethoxy]indole-2-carbonyl)-N-(2-hydroxyethyl)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  体内低氧性肿瘤细胞的选择性治疗：磷酸双氮多卡霉素的前药。

  摘要：

  达到缺氧目标：将硝基前药与水溶性磷酸酯结合使用，可以将杜卡霉素类似物从剧毒的DNA烷基化剂转化为高度选择性的抗肿瘤化合物。这些前药（参见方案）在体内对缺氧肿瘤细胞具有出色的活性，这些细胞通常被认为对常规疗法最有抵抗力。

  DOI：

  10.1002/anie.201004456