tert-butyl 2-(7-[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate | 1557138-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(7-[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[7-[(1R,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopentyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-5-methoxyindole-1-carboxylate
• CAS: 1557138-44-9
• 化学式: C₃₈H₅₈N₄O₅Si₂
• 分子量: 707.073
• InChiKey: DXDYHYPOLMEHEW-XKVZAPNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.21
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 N-叔丁氧基羰基-5-甲氧基-2-吲哚硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到tert-butyl 2-(7-[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF Uba6
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRIMIDINYLE SUBSTITUÉ PAR INDOLE D'UBA6

  摘要：

  本文披露了抑制Uba6的化学实体，每个实体都是化合物Formula (I)或其药学上可接受的盐，其中R*1为-H或-CH3；Y为Formula (II)或Formula (III)，其中R2为-H，-CH3或C1-4烷氧羰基；RS7.1，RS7.2和RS8.1在此有定义；包括这些化学实体的药物组合物；以及使用这些化学实体的方法。这些化学实体对治疗疾病特别是细胞增殖紊乱，包括癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2014022744A1