,4,6-trimethyl-1,1':4',1''-terphenyl | 53243-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ,4,6-trimethyl-1,1':4',1''-terphenyl
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-1,1':4',1''-terphenyl；1,3,5-trimethyl-2-(4-phenylphenyl)benzene
• CAS: 53243-84-8
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: OXJOMFGFDHYXGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  biphenyl-4-yllead triacetate 、 均三甲苯 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELL H. C.; KALMAN J. R.; MAY G. L.; PINHEY J. T.; STERNHELL S., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 7, 1531-1550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-catalyzed divergent trifluoroethylation and arylation of arylboronic acids by aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates
  作者：Jing Yang、Qiu-Yan Han、Cheng-Long Zhao、Tao Dong、Zhi-Yuan Hou、Hua-Li Qin、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1039/c6ob01384h

  日期：——

  Highly electrophilic aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates have been used for the first time as trifluoroethyl and aryl transfer reagents in Pd-catalyzed functionalization of arylboronic acids. Electron-rich arylboronic acids reacted with aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates (2a–b) in CH3CN in the presence of Pd2(dba)3 and K3PO4 at room temperature to provide trifluoroethyl arenes in

  高亲电性芳基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓三氟甲磺酸酯首次在钯催化的芳基硼酸官能化中用作三氟乙基和芳基转移试剂。富电子芳基硼酸在室温下，在Pd 2（dba）3和K 3 PO 4存在下，在CH 3 CN中与芳基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓三氟甲磺酸酯（2a–b）反应，以提供三氟乙基芳烃在Pd [P（t- Bu）3 ] 2和Cs 2 CO存在下，富电子的和贫电子的芳基硼酸与2a–b在DMF中的反应可达82％3在40°C下提供的芳基化产物收率高达99％。该可调协议允许在温和的条件下以高至极好的收率获得三氟乙基芳烃或联芳基，而无需添加额外的配体。
• Halogen exchange between aryl grignard reagents and aryl halides in the presence of nickel(II) chloride
  作者：Jiping Wang、Martin Pomerantz

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00342-a

  日期：1995.4

  A unique halogen exchange reaction between aryl Grignard reagents and aryl halides, which occurred during an attempted cross-coupling reaction using non-ligated nickel(II) chloride as a catalyst, has been observed. The halogen exchange takes place between arylmagnesium iodides and aryl bromides but not between arylmagnesium bromides and aryl chlorides.

  已观察到芳基格氏试剂与芳基卤化物之间发生独特的卤素交换反应，该反应是在尝试使用未连接的氯化镍（II）作为催化剂的交叉偶联反应期间发生的。卤素交换发生在芳基碘化镁和芳基溴化物之间，而不发生在芳基溴化镁和芳基氯化物之间。
• Bell,H.C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 1531 - 1550
  作者：Bell,H.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BELL H. C.; KALMAN J. R.; MAY G. L.; PINHEY J. T.; STERNHELL S., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 7, 1531-1550
  作者：BELL H. C.、 KALMAN J. R.、 MAY G. L.、 PINHEY J. T.、 STERNHELL S.

  DOI：——

  日期：——