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ethyl <(8-acetyl-7-coumarinyl)oxy>acetate | 80813-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl <(8-acetyl-7-coumarinyl)oxy>acetate
英文别名
ethyl-2-[(8-acetyl-2-oxo-2H-chromene-7-yl) oxy]acetate;(8-acetyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetic acid ethyl ester;(8-Acetyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-essigsaeure-aethylester;Ethyl 2-(8-acetyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate;ethyl 2-(8-acetyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate
ethyl <(8-acetyl-7-coumarinyl)oxy>acetate化学式
CAS
80813-63-4
化学式
C15H14O6
mdl
——
分子量
290.273
InChiKey
UPISSLCZJCQCJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4'-甲基Angelicins:牛皮癣的光化学疗法的新的潜在药物。
    摘要:
    为了获得用于牛皮癣光化学疗法的新药物,已制备了当归素(1)的三种衍生物[4'-甲基-,4,4'-二甲基-和4',5-二甲基Angelicin(2a-c)]。 。这些化合物在黑暗中与DNA形成复合物,该复合物显示出对大分子的亲和力高于亲代当归(1)。已经观察到它们的辛醇/水分配系数与配合物的缔合常数之间的相关性。化合物2a-c与DNA的光结合程度远高于1,并且也比8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)更有效。当被UV-A激活时,这三种化合物会强烈地灭活T2噬菌体并抑制小鼠中的表皮DNA合成。此外,它们在大肠杆菌野生型菌株上的诱变活性明显低于8-甲氧基补骨脂素。由于缺乏皮肤光毒性,低诱变活性和抗增殖活性,因此选择2c进行临床评估。它被证明可有效清除两名患者的牛皮癣。
    DOI:
    10.1021/jm00360a016
  • 作为产物:
    描述:
    7-乙酰氧基香豆素三氯化铝potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 ethyl <(8-acetyl-7-coumarinyl)oxy>acetate
    参考文献:
    名称:
    4'-甲基Angelicins:牛皮癣的光化学疗法的新的潜在药物。
    摘要:
    为了获得用于牛皮癣光化学疗法的新药物,已制备了当归素(1)的三种衍生物[4'-甲基-,4,4'-二甲基-和4',5-二甲基Angelicin(2a-c)]。 。这些化合物在黑暗中与DNA形成复合物,该复合物显示出对大分子的亲和力高于亲代当归(1)。已经观察到它们的辛醇/水分配系数与配合物的缔合常数之间的相关性。化合物2a-c与DNA的光结合程度远高于1,并且也比8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)更有效。当被UV-A激活时,这三种化合物会强烈地灭活T2噬菌体并抑制小鼠中的表皮DNA合成。此外,它们在大肠杆菌野生型菌株上的诱变活性明显低于8-甲氧基补骨脂素。由于缺乏皮肤光毒性,低诱变活性和抗增殖活性,因此选择2c进行临床评估。它被证明可有效清除两名患者的牛皮癣。
    DOI:
    10.1021/jm00360a016
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文献信息

  • Novel silver(I) complexes of coumarin oxyacetate ligands and their phenanthroline adducts: Biological activity, structural and spectroscopic characterisation
    作者:Muhammad Mujahid、Natasha Trendafilova、Agnieszka Foltyn Arfa-Kia、Georgina Rosair、Kevin Kavanagh、Michael Devereux、Maureen Walsh、Siobhán McClean、Bernadette S. Creaven、Ivelina Georgieva
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2016.07.010
    日期:2016.10
    Novel silver(I) complexes of coumarin oxyacetate ligands and their phenanthroline adducts have been prepared and characterised by microanalytical data and spectroscopic techniques (IR, 1H, 13C NMR, UV–Vis). The crystal structure of one Ag(I) complex was determined by X-ray diffraction analysis. The experimental spectroscopic data have been interpreted on the basis of molecular structure modeling and
    制备了香豆素氧乙酸香豆素配体及其菲咯啉加合物的新型银(I)配合物,并通过显微分析数据和光谱技术对其进行了表征(IR,1 H,13C NMR,UV-Vis)。通过X射线衍射分析确定一种Ag(I)配合物的晶体结构。实验的光谱数据已经在分子结构建模的基础上进行了解释,随后利用密度泛函理论方法对光谱进行了模拟。从理论上对香豆素和菲咯啉配体(单齿,双齿,桥联)与Ag(I)的结合模式进行了建模,并讨论了所研究的一系列复合物中最可能的配体结合。确定了抗菌和抗真菌活性,发现该复合物主要具有中等抗菌活性,但发现一些菲咯啉加合物对临床上重要的真菌白色念珠菌具有抗真菌活性。,可与商业制剂两性霉素B和酮康唑媲美。对银络合物可能的作用机理的初步研究表明,它们没有通过核酸酶活性或嵌入作用与DNA相互作用,但充当超氧化物歧化酶模拟物的能力可能与其抗菌活性有关。
  • FURANOCOUMARINS AND COUMARINO-α- AND γ-PYRONES
    作者:D. N. SHAH、N. M. SHAH
    DOI:10.1021/jo01377a010
    日期:1954.12
  • 4'-Methylangelicins: new potential agents for the photochemotherapy of psoriasis
    作者:Francesco Dall'Acqua、Daniela Vedaldi、Franco Bordin、Francarosa Baccichetti、Francesco Carlassare、Marisa Tamaro、Paolo Rodighiero、Giovanni Pastorini、Adriano Guiotto
    DOI:10.1021/jm00360a016
    日期:1983.6
    UV-A, the three compounds strongly inactivate T2 phage and inhibit epidermal DNA synthesis in mice. Moreover, they show a mutagenic activity markedly lower than that of 8-methoxypsoralen on Escherichia coli wild-type strain. Due to its lack of skin phototoxicity, its low mutagenic activity, and its antiproliferative activity, 2c was chosen for clinical evaluation. It proved to be effective in clearing
    为了获得用于牛皮癣光化学疗法的新药物,已制备了当归素(1)的三种衍生物[4'-甲基-,4,4'-二甲基-和4',5-二甲基Angelicin(2a-c)]。 。这些化合物在黑暗中与DNA形成复合物,该复合物显示出对大分子的亲和力高于亲代当归(1)。已经观察到它们的辛醇/水分配系数与配合物的缔合常数之间的相关性。化合物2a-c与DNA的光结合程度远高于1,并且也比8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)更有效。当被UV-A激活时,这三种化合物会强烈地灭活T2噬菌体并抑制小鼠中的表皮DNA合成。此外,它们在大肠杆菌野生型菌株上的诱变活性明显低于8-甲氧基补骨脂素。由于缺乏皮肤光毒性,低诱变活性和抗增殖活性,因此选择2c进行临床评估。它被证明可有效清除两名患者的牛皮癣。
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