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3-methyleno-4-chlorobutan-1-ol acetate | 57576-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyleno-4-chlorobutan-1-ol acetate
英文别名
Chlorisopentenyl-3-acetat;4-chloro-3-methylenebutyl acetate;3-(Chloromethyl)but-3-enyl acetate
3-methyleno-4-chlorobutan-1-ol acetate化学式
CAS
57576-90-6
化学式
C7H11ClO2
mdl
MFCD19233021
分子量
162.616
InChiKey
DYFZLSLJPANNPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    64-66 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyleno-4-chlorobutan-1-ol acetate1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯 、 sodium;benzenesulfinate 以12%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    VESELOVSKIJ, V. V.;SKOROBOGATOV, S. P.;NOVIKOVA, M. A.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 591-594
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing .alpha., .beta.-unsaturated aldehydes
    摘要:
    一种制备通式(I)中的α,β-不饱和醛的方法,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别是氢原子,或带有或不带有取代较低乙酰氧基团的烷基或烯基团。通式(I)中的醛通过以下通式(IIa)中的烯丙基氯化物与从以下组中选择的胺氧化物之间的反应制备:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别具有上述定义的相同含义,以及选择自下列公式的三(较低烷基)胺N-氧化物组成的群体中的一种:R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-,其中R.sup.4代表具有2至4个碳原子的较低烷基基团,以及下列公式的N-较低烷基吗啉N-氧化物:其中R.sup.5代表具有1至4个碳原子的较低烷基基团。或者,通式(I)中的醛可通过以下通式(IIb)中的烯丙基氯化物与从以下组中选择的胺氧化物之间的反应获得:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别具有上述定义的相同含义,以及选择自三(较低烷基)胺N-氧化物的公式R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-,其中R.sup.4具有上述定义的相同含义,以及下列公式的N-较低烷基吗啉N-氧化物:其中R.sup.5具有上述定义的相同含义,在碘化金属碱金属或卤化铜的存在下进行。
    公开号:
    US04745229A1
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文献信息

  • Process for preparing alpha, beta-unsaturated aldehydes
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:EP0234496A2
    公开(公告)日:1987-09-02
    A process for preparing α,β-unsaturated aldehydes of the general formula (I) in which R', R2 and R" are independently a hydrogen atom, or an alkyl or alkenyl group with or without being substituted with a lower acyloxy group. The aldehyde of the general formula (I) is prepared by reaction between an allylic chloride of the following general formula (Ila) in which R1, R2 and R3 have, respectively, the same meanings as defined above, and an amide oxide selected from the group consisting of tri(lower alkyl)amine N-oxides of the formula, in which R4 represents a lower alkyl group having from 2 to 4 carbon atoms, and N-lower alkylmorpholine N-oxides of the following formula in which R5 represents a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. Alternatively, the aldehyde of the formula (I) is obtained by reaction between an allylic chloride of the following general formula (IIb) in which R1, R2 and R3 have, respectively, the same meanings as defined above, and an amine oxide selected from the group consisting of tri(lower alkyl)amine N-oxides of the formula, in which R4 has the same meaning as defined above, and N-lower alkylmorpholine N-oxides of the following formula in which R5 has the same meaning as defined above, in the presence of an alkali metal iodide or a copper halide.
    一种制备通式(I)的α,β-不饱和醛的工艺 其中 R'、R2 和 R "独立地为氢原子或烷基或烯基,可被或未被低级酰氧基取代。通式(I)的醛是由以下通式(Ila)的烯丙基反应制备的 其中 R1、R2 和 R3 分别具有与上式定义相同的含义,和选自由式三(低级烷基)胺 N-氧化物组成的酰胺氧化物、 其中 R4 代表具有 2 至 4 个碳原子的低级烷基,以及下式的 N-低级烷基吗啉 N-氧化物 其中 R5 代表具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基。另外,式 (I) 的醛是通过与下式通式 (IIb) 的烯丙基反应得到的 其中 R1、R2 和 R3 分别具有与上式定义相同的含义,而氧化胺选自式(IIb)的三(低级烷基)胺 N-氧化物组成的组、 其中 R4 的含义与上式所定义的相同,以及下式的 N-低级烷基吗啉 N-氧化物 其中 R5 的含义与上述定义相同,在碱化物或卤化存在下。
  • Synthesis of ?-myrcenol acetate and propionate from isobutenylcarbinol
    作者:V. V. Veselovskii、S. P. Skorobogatov、M. A. Novikova、A. M. Moiseenkov
    DOI:10.1007/bf00959574
    日期:1990.3
  • US4745229A
    申请人:——
    公开号:US4745229A
    公开(公告)日:1988-05-17
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