ethyl 3-(4-cyclohexylphenyl)-3-hydroxy-4-methylpentanoate | 95711-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(4-cyclohexylphenyl)-3-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 95711-80-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: PAHFOFICIKSUAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  453.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-cyclohexylphenyl)-3-hydroxy-4-methylpentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-(4-环己基苯基)-3-羟基-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs, 15th Mitt. Chirale Arylhydroxycarbonsäuren

  摘要：

  一些先前合成且具有抗炎活性的手性联苯羧酸被修饰为对氟联苯或对环己基苯基类似物 4iF – 4aC 并进行药理学测试。在动物实验中，发现抗炎活性减弱；氟化合物无法证明对佛波酯诱导的 PGE2 从小鼠腹腔巨噬细胞释放的可能抑制作用，也进行了体外测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180211
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 在 三氯化铝 、 碘 、 锌 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-cyclohexylphenyl)-3-hydroxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs, 15th Mitt. Chirale Arylhydroxycarbonsäuren

  摘要：

  一些先前合成且具有抗炎活性的手性联苯羧酸被修饰为对氟联苯或对环己基苯基类似物 4iF – 4aC 并进行药理学测试。在动物实验中，发现抗炎活性减弱；氟化合物无法证明对佛波酯诱导的 PGE2 从小鼠腹腔巨噬细胞释放的可能抑制作用，也进行了体外测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180211

文献信息

• GUARNIERI, A.;VAROLI, L.;BURNELLI, S.;SARRE, M.;FANTUZ, M.;BRUNE, K.;LANZ+, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 2, 161-167
  作者：GUARNIERI, A.、VAROLI, L.、BURNELLI, S.、SARRE, M.、FANTUZ, M.、BRUNE, K.、LANZ+

  DOI：——

  日期：——