2,2-bishydroxymethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 85373-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,2-bishydroxymethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (+/-)-3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2,2-dimethanol；3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2,2-dimethanol；(4-Methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2,2-diyl)dimethanol；[6-(hydroxymethyl)-4-methyl-2,5-dihydropyran-6-yl]methanol
• CAS: 85373-74-6
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: AKUUZKVFJVFXNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3,6-Dihydro-4-methyl-2H-pyran-2,2-dicarboxylate 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,2-bishydroxymethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal oxabicyclo ethers

  摘要：

  本发明涉及新颖的氧杂双环醚衍生物化合物，包含这些醚衍生物化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物来控制不受欢迎的植被生长的方法。更具体地说，本发明涉及多种具有除草活性的化合物、组合物和使用它们的方法，这些化合物对各种杂草种类具有活性，并且对水稻、谷物或阔叶作物具有安全性。

  公开号：

  US05234900A1

文献信息

• Herbicidal oxabicyclo ethers
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05234900A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The present invention relates to novel oxabicyclo ether derivative compounds, compositions containing these ether derivative compounds, and methods of using these compounds or compositions to control the growth of undesired vegetation. More particularly, the present invention relates to a variety of compounds, compositions, and methods of using them which are herbicidally active on a wide variety of weed species and exhibit safety to rice, cereals or broadleaf crops.

  本发明涉及新颖的氧杂双环醚衍生物化合物，包含这些醚衍生物化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物来控制不受欢迎的植被生长的方法。更具体地说，本发明涉及多种具有除草活性的化合物、组合物和使用它们的方法，这些化合物对各种杂草种类具有活性，并且对水稻、谷物或阔叶作物具有安全性。
• HERBICIDAL OXABICYCLO ETHERS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0593433A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US5234900A
  申请人：——

  公开号：US5234900A

  公开（公告）日：1993-08-10
• [EN] HERBICIDAL OXABICYCLO ETHERS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1991003464A1

  公开（公告）日：1991-03-21

  (EN) The present invention relates to novel oxabicyclo ether derivative compounds, compositions containing these ether derivative compounds, and methods of using these compounds or compositions to control the growth of undesired vegetation. More particularly, the present invention relates to a variety of compounds, compositions, and methods of using them which are herbicidally active on a wide variety of weed species and exhibit safety to rice, cereals and broadleaf crops.(FR) On prévoit de nouveaux composés dérivés de l'éther oxabicyclo, des compositions qui contiennent ces composés dérivés d'éther, et des procédés d'utilisation de ces composés ou de ces compositions afin de limiter la croissance de la végétation indésirable. Plus particulièrement, on prévoit divers composés, compositions et procédés les utilisant qui ont une activité herbicide contre un grand nombre d'espèces de mauvaises herbes sans avoir d'effet néfaste sur le riz, les céréales et les cultures feuillues.
• Carbon-13 NMR spectra of saturated heterocycles: XI—Tetrahydropyrans (oxanes)
  作者：Ernest L. Eliel、Muthiah Manoharan、K. Michal Pietrusiewicz、Karl D. Hargrave

  DOI：10.1002/omr.1270210205

  日期：1983.2

  AbstractThe 13C NMR spectra of 62 oxanes (tetrahydropyrans) with and without methyl substituents at various ring positions, some of them bearing in addition (or instead) ethyl, vinyl, ethynyl, carbomethoxy and methylol substituents at C‐2, have been recorded, and the 294 resulting chemical shifts have been correlated by multiple linear regression analysis. Axial and equatorial α‐, β‐, γ‐, δ‐, gem‐ and vic‐parameters for shifts caused by methyl groups at all ring positions, and similar parameters for Et,—CHCH2,—CCH, CO2Me and CH2OH groups at C‐2, are reported. Standard deviations of the parameters are, in most cases, within 0.3 ppm and the agreement of calculated and experimental shifts is excellent. This is probably the largest parameter set of this type extant. 13C NMR spectra of a number of additional substituted tetrahydropyrans, and of 3,6‐dihydro‐2H‐pyrans and 3,4‐dihydro‐2H‐pyrans, are tabulated and discussed.