Umbellamin | 21851-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: Umbellamin
• 英文别名: (16R)-10-(14,15-dihydro-eburnamenin-14ξ-yl)-2,17-epoxy-11-hydroxy-1-methyl-(2β)-1,2-dihydro-akuammilane-16-carboxylic acid methyl ester；methyl (1S,9S,14E,15S,16S,19S)-6-[(15R,19R)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-yl]-14-ethylidene-5-hydroxy-2-methyl-18-oxa-2,12-diazahexacyclo[13.3.2.01,9.03,8.09,16.012,19]icosa-3(8),4,6-triene-16-carboxylate
• CAS: 21851-24-1
• 化学式: C₄₁H₄₈N₄O₄
• 分子量: 660.857
• InChiKey: KYJCDNGECYROJW-XUOAWIMOSA-N

物化性质

• 熔点：
  250°C (dec.).

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Umbellamin 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 O-Methyl-umbellamin
  参考文献：
  名称：

  Umbellamine，一种新的“二聚体”吲哚生物碱130。关于生物碱的交流[1]

  摘要：

  Umbellamine（f; C 41 H 48 N 4 O 4），一种“二聚”的吲哚-吲哚啉生物碱，它是从Hunteria umbellata（K. SCHUM。）HALL的根皮中分离出来的。F 。; 它可能与NeUSS＆CONE的生物碱猎人（结构未知）[14]相同。热解产生（+）-依布南宁（II），而对I，其O-甲基和O-乙酰基衍生物以及衍生的二醇V的详细质谱研究表明，第二个存在酚式羟基-Pseudoakuammigine基团部分，后者的苯核连接到依布美宁组分（以二氢形式存在）的C-14原子上。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520109