2,2',2''-(10-(2-(benzhydryl(2-(benzylamino)-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid | 1093225-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2',2''-(10-(2-(benzhydryl(2-(benzylamino)-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
• CAS: 1093225-18-3
• 化学式: C₄₈H₅₄N₆O₈
• 分子量: 842.992
• InChiKey: VZFAJXHLGVXLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  174.27
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2''-(10-(2-(benzhydryl(2-(benzylamino)-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid 、 ytterbium(III) triflate 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Using the Ugi multicomponent condensation reaction to prepare families of chromophore appended azamacrocycles and their complexes

  摘要：

  Ugi反应提供了一种有效的方法，用于制备附有色素的DOTA-单酰胺配体，这些配体可以方便地进一步转化为其镧系金属配合物。

  DOI：

  10.1039/b810083g
• 作为产物：
  描述：

  (4-{[benzhydryl(benzylcarbamoylnaphthalen-1-ylmethyl)carbamoyl]methyl}-7,10-bis(ethoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2,2',2''-(10-(2-(benzhydryl(2-(benzylamino)-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Using the Ugi multicomponent condensation reaction to prepare families of chromophore appended azamacrocycles and their complexes

  摘要：

  Ugi反应提供了一种有效的方法，用于制备附有色素的DOTA-单酰胺配体，这些配体可以方便地进一步转化为其镧系金属配合物。

  DOI：

  10.1039/b810083g