1-benzoyl-2-cyanomethyleneoxindole | 109662-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2-cyanomethyleneoxindole
• 英文别名: (E)-2-(1-benzoyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetonitrile
• CAS: 109662-85-3
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 274.279
• InChiKey: RRLJJAFOISYLBB-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-benzylidene-6-phenylhex-5-yn-3-one 、 1-benzoyl-2-cyanomethyleneoxindole 在 cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 、 C₄₁H₆₀N₄O₄ 、 C₂₁H₁₈AuF₂O₂P 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无环烯酮的双金属催化串联反应：四氢苯并呋喃衍生物的对映选择性。

  摘要：

  金（I）/手性N，N'-二氧化物-钴（II）配合物通过串联环异构化/ Diels-Alder反应2催化双催化建立了具有四个连续立体中心的多取代四氢苯并呋喃衍生物的高效对映选择性合成-炔基-2-烯酮和缺电子的烯烃。该策略不仅具有原子经济性，显着的效率和立体选择性，而且还通过将呋喃基产物进一步转化为多环分子而得到突出。此外，提出了一种可能的过渡态模型以阐明立体选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00984
• 作为产物：
  描述：

  (E)-benzoyl-3-cyanomethylene-2-hydroxyindole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-benzoyl-2-cyanomethyleneoxindole
  参考文献：
  名称：

  Kurihara, Takushi; Hanakawa, Mitsuko; Harusawa, Shinya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 11, p. 4545 - 4553

  摘要：

  DOI：