N-(4-bromo-3-trifluoromethoxy-phenyl)-6-fluoro-nicotinamide | 1374892-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-3-trifluoromethoxy-phenyl)-6-fluoro-nicotinamide
• 英文别名: N-[4-bromo-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-6-fluoropyridine-3-carboxamide
• CAS: 1374892-66-6
• 化学式: C₁₃H₇BrF₄N₂O₂
• 分子量: 379.108
• InChiKey: AKPHLJMFDXSJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-3-trifluoromethoxy-phenyl)-6-fluoro-nicotinamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 乙醇 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-{[6-((2R,5S)-2,5-dimethyl-4-methylcarbamoyl-piperazin-1-yl)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-2'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  公开号：

  EP2635571B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-(三氟甲氧基)苯胺 、 2-氟吡啶-5-甲酰氯 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 N-(4-bromo-3-trifluoromethoxy-phenyl)-6-fluoro-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  该发明提供了以下式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20120114600A1

文献信息

• CRYSTALLINE FORM OF A PYRIDYL-PIPERAZINYL HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Thalladi Venkat R.

  公开号：US20130295048A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides crystalline solid forms of (((S)-1-(S)-2-[4-(4′-[6-((2R,5S)-2,5-dimethyl-4-methylcarbamoyl-piperazin-1-yl)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-2′-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline solid forms, methods of using such crystalline solid forms to treat hepatitis C virus infection, and processes useful for preparing such crystalline solid forms.

  本发明提供了晶体固态形式的(((S)-1-(S)-2-[4-(4′-[6-((2R,5S)-2,5-二甲基-4-甲基羧酰胺基-哌嗪-1-基)-吡啶-3-羧酰基]-氨基}-2′-三氟甲氧基-联苯基-4-基)-1H-咪唑-2-基]-吡咯烷-1-羧酰基}-2-甲基-丙基)-羧酸甲酯。本发明还提供了包含这种晶体固态形式的制药组合物，使用这种晶体固态形式治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种晶体固态形式的有用工艺。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIC C VIRUS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20150071878A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及制备这些化合物的有用过程和中间体。
• US8883135B2
  申请人：——

  公开号：US8883135B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US8921372B2
  申请人：——

  公开号：US8921372B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9260414B2
  申请人：——

  公开号：US9260414B2

  公开（公告）日：2016-02-16