(2R,3R)-15-methyl-3-phenylmethoxyhexadecane-1,2-diol | 942137-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-15-methyl-3-phenylmethoxyhexadecane-1,2-diol
• CAS: 942137-26-0
• 化学式: C₂₄H₄₂O₃
• 分子量: 378.596
• InChiKey: FGKFXZRUBSHTCE-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-15-methyl-3-phenylmethoxyhexadecane-1,2-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of sulfobacin A

  摘要：

  A facile synthesis of sulfobacin A has been developed starting from (R)-cyclohexylideneglyceraldehyde (11). The key steps in the synthesis are the highly diastereocontrolled allylation of 11 and syn-selective reduction of a ketone derived from 11. The other attractive features are the operational simplicity and the use of inexpensive compounds/reagents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.115
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(1R)-13-methyl-1-phenylmethoxytetradecyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 三氟乙酸 作用下， 以81%的产率得到(2R,3R)-15-methyl-3-phenylmethoxyhexadecane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of sulfobacin A

  摘要：

  A facile synthesis of sulfobacin A has been developed starting from (R)-cyclohexylideneglyceraldehyde (11). The key steps in the synthesis are the highly diastereocontrolled allylation of 11 and syn-selective reduction of a ketone derived from 11. The other attractive features are the operational simplicity and the use of inexpensive compounds/reagents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.115