6-(4-methoxy-phenyl)-4-phenylimino-3-o-tolyl-3,4-dihydro-[1,3,5]oxadiazin-2-one | 37586-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-methoxy-phenyl)-4-phenylimino-3-o-tolyl-3,4-dihydro-[1,3,5]oxadiazin-2-one
• CAS: 37586-17-7
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 385.422
• InChiKey: FBGSZFLKGKSHNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-N'-o-tolylcarbodiimid 、 4-methoxybenzoyl isocyanate 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 6-(4-methoxy-phenyl)-4-phenylimino-3-o-tolyl-3,4-dihydro-[1,3,5]oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  酰基和硫代酰基异氰酸酯的研究。八。苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯与碳二亚胺的环加成反应

  摘要：

  苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯与碳二亚胺环加成反应的研究表明，由苯甲酰基异氰酸酯和 N,N'-二环己基碳二亚胺形成的加合物是相应的 (4+2) 环加合物，而不是 Neidlein 提出的 (2+2) 环加合物. 异氰酸酯与 N,N'-二苯基碳二亚胺在 0°C 反应生成 (2+2) 环加合物，然后将其热异构化为相应的 (4+2) 环加合物。苯甲酰基异氰酸酯与 N-环己基-N'-苯基碳二亚胺反应生成异氰酸酯与碳二亚胺中环己基-N=C 键的 (4+2) 环加合物。在用中性氧化铝处理时，(4+2) 环加合物很容易异构化为 1,3,5-三嗪。硫代苯甲酰异氰酸酯与碳二亚胺的两个 N=C 键反应，得到两个异构 (4+2) 环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1534