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3,5-dimethoxyphenyl phenyl selenide | 1258617-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethoxyphenyl phenyl selenide
英文别名
Benzene, 1,3-dimethoxy-5-(phenylseleno)-;1,3-dimethoxy-5-phenylselanylbenzene
3,5-dimethoxyphenyl phenyl selenide化学式
CAS
1258617-90-1
化学式
C14H14O2Se
mdl
——
分子量
293.224
InChiKey
UMQKTCJQHSQEBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基二硒醚3,5-二甲氧基碘苯magnesium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.0h, 以79%的产率得到3,5-dimethoxyphenyl phenyl selenide
    参考文献:
    名称:
    芳基碘化物与对称二硒化物对不对称单硒化物的高效多相铜催化 C-Se 偶联
    摘要:
    通过使用 10 mol% 的联吡啶官能化 MCM-41 负载的铜 (I),在二甲基甲酰胺中,在 110 °C 下,在中性条件下实现了芳基碘化物与二芳基二硒化物的高效异相铜 (I) 催化的 C-Se 偶联络合物 [bpy-MCM-41-CuI] 作为催化剂,镁作为还原剂,产生各种不对称的二芳基硒化物,产率良好至极好。这种非均相铜催化剂可以通过反应溶液的简单过滤很容易地回收并循环使用至少七次而不会显着损失活性。
    DOI:
    10.3184/174751918x15409874473285
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文献信息

  • CuS/Fe: a novel and highly efficient catalyst system for coupling reaction of aryl halides with diaryl diselenides
    作者:Yaming Li、Huifeng Wang、Xiaoying Li、Tao Chen、Defeng Zhao
    DOI:10.1016/j.tet.2010.09.061
    日期:2010.11
    The CuS catalyzed coupling reactions of aryl halides and diaryl diselenides were accelerated by the addition of Fe powder in only 3–12 h with good to excellent yields. SEM–EDX indicated that the in situ iron oxides as support against catalyst agglomeration accelerated the reaction. This catalyst system was also demonstrated recyclable without significant loss of catalytic activity.
    仅在3到12 h内加入铁粉即可加快CuS催化的芳基卤化物和二芳基二化物的偶联反应。SEM-EDX表明,原位氧化铁作为载体防止催化剂的团聚加速了反应。还证明了该催化剂体系是可回收的,而没有明显的催化活性损失。
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