(R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethanesulfonyl)-butyric acid | 610796-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethanesulfonyl)-butyric acid
• CAS: 610796-39-9
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₈S
• 分子量: 410.489
• InChiKey: BFAUUBILGMMOOU-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  148.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethanesulfonyl)-butyric acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-3-Amino-4-(2-amino-ethanesulfonyl)-N-methyl-N-(4-oxo-2-ureido-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-butyramide; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮抗生素-具有改善的抗菌谱的杂环类似物。

  摘要：

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00578-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-propionic acid 在 potassium trimethylsilonate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethanesulfonyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮抗生素-具有改善的抗菌谱的杂环类似物。

  摘要：

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00578-x