1-(3-(tert-butyl)-1-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea | 1574358-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-(tert-butyl)-1-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: 1-[5-Tert-butyl-2-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]pyrazol-3-yl]-3-[4-[2-[[1-(oxan-2-yl)indazol-5-yl]amino]pyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]urea；1-[5-tert-butyl-2-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]pyrazol-3-yl]-3-[4-[2-[[1-(oxan-2-yl)indazol-5-yl]amino]pyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]urea
• CAS: 1574358-60-3
• 化学式: C₄₆H₅₀N₁₀O₅
• 分子量: 822.967
• InChiKey: UBODLMWURCWPAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(tert-butyl)-1-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1-(4-((2-((1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)-3-(3-(tert-butyl)-1-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS P38 MAP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MAP P38

  摘要：

  公开了具有式（I）的化合物，其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称为p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α亚型，以及Syk激酶和Src酪氨酸激酶家族的抑制剂。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，特别是肺部的炎症性疾病，如哮喘和COPD，以及胃肠道的炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部的炎症性疾病，如葡萄膜炎。

  公开号：

  WO2014033448A1
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-(4-(2-morpholinoethoxy) phenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-(tert-butyl)-1-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS P38 MAP INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称为p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α亚型，以及Syk激酶和Src酪氨酸激酶家族的抑制剂。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，特别是肺部的炎症性疾病，如哮喘和COPD，以及胃肠道的炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部的炎症性疾病，如葡萄膜炎。

  公开号：

  US20150203475A1

文献信息

• US9249125B2
  申请人：——

  公开号：US9249125B2

  公开（公告）日：2016-02-02