4-(二甲氨基)-3-硝基-1H-吡啶-2-酮 | 923027-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-(二甲氨基)-3-硝基-1H-吡啶-2-酮
• 英文名称: 4-dimethylamino-3-nitro-2-hydroxypyridine
• 英文别名: 4-Dimethylamino-3-nitro-1H-pyridin-2-one；4-(dimethylamino)-3-nitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 923027-49-0
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: NUDLLTQAYQSUDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲氨基)-3-硝基-1H-吡啶-2-酮 在 铜 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-硝基-4-(N,N-二甲氨基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  多官能团取代的联吡啶衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学领域，具体涉及一种多官能团取代的联吡啶衍生物的制备方法，通过将卤代吡啶衍生物和活化的铜粉混合，回流冷却，加入氨水，过滤，提取，萃取，合并有机相，干燥，经硅胶柱层析纯化，得多官能团取代的联吡啶衍生物（式I）；再将式I产物溶于甲醇，依次加入三氯化铁和活性炭，加热回流10分钟；加水合肼，回流，趁热过滤，洗涤，合并有机相，干燥，经硅胶柱层析纯化，得到式II产品。本发明利用铜催化进行偶联反应，高效合成多官能团取代的联吡啶衍生物，方法简单，是现有吡啶偶联反应的重要补充，得到的具有吸电子基团硝基取代的联吡啶衍生物，可还原转变为给电子基团氨基取代的联吡啶衍生物。

  公开号：

  CN107129463A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基-4-氯吡啶 、 二甲胺 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 140.0 ℃ 、229.81 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以to give 1.95 g (94%) of the product as yellow solid的产率得到4-(二甲氨基)-3-硝基-1H-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Neurodegeneration and Stroke

  摘要：

  本文介绍了合成化合物及相关方法，并使用这些化合物治疗神经退行性疾病。这些化合物与PARG和/或PARP抑制有关。治疗应用于预防或抑制多种神经退行性疾病，包括帕金森病、缺血和中风。还介绍了一种用于识别具有抑制PARG和/或PARP能力的化合物的高通量筛选方法。

  公开号：

  US20070032496A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATION AND STROKE<br/>[FR] COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE NEURODEGENERESCENCE ET D'ACCIDENT CEREBRO-VASCULAIRE
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2007014226A2

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds for the treatment of neurodegenerative diseases are disclosed. Compounds are disclosed in connection with PARG and/or PARP inhibition. Therapeutic applications are relevant for preventing or inhibiting neurological cell death for a variety of neurodegenerative conditions including Parkinson's disease, ischemia, and stroke. Also disclosed is a high-throughput screen for identifying compounds capable of inhibiting PARG and/or PARP.
  [FR] La présente invention a trait à des composés et des procédés de synthèse associés, et à l'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies neurodégénératives. L'invention a trait à des composés associés à l'inhibition de poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) et/ou de poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). Des applications thérapeutiques concernent la prévention ou l'inhibition de la mort de cellules neurologique pour diverses conditions neurodégénératives comprenant la maladie de Parkinson, l'ischémie, et l'accident cérébro-vasculaire. L'invention a également trait à un criblage à haute efficacité pour l'identification de composés capables d'inhiber la PARG et/ou la PARP.
• Compounds for the Treatment of Neurodegeneration and Stroke
  申请人：Hergenrother J. Paul

  公开号：US20070032496A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds for the treatment of neurodegenerative diseases are disclosed. Compounds are disclosed in connection with PARG and/or PARP inhibition. Therapeutic applications are relevant for preventing or inhibiting neurological cell death for a variety of neurodegenerative conditions including Parkinson's disease, ischemia, and stroke. Also disclosed is a high-throughput screen for identifying compounds capable of inhibiting PARG and/or PARP.

  揭示了用于合成的化合物及相关方法，以及用于治疗神经退行性疾病的化合物的使用。这些化合物与PARG和/或PARP抑制有关。治疗应用于预防或抑制多种神经退行性疾病，包括帕金森病、缺血和中风等神经细胞死亡。还揭示了一种用于识别能够抑制PARG和/或PARP的化合物的高通量筛选方法。
• 多官能团取代的联吡啶衍生物及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN107129463A

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明属于有机化学领域，具体涉及一种多官能团取代的联吡啶衍生物的制备方法，通过将卤代吡啶衍生物和活化的铜粉混合，回流冷却，加入氨水，过滤，提取，萃取，合并有机相，干燥，经硅胶柱层析纯化，得多官能团取代的联吡啶衍生物（式I）；再将式I产物溶于甲醇，依次加入三氯化铁和活性炭，加热回流10分钟；加水合肼，回流，趁热过滤，洗涤，合并有机相，干燥，经硅胶柱层析纯化，得到式II产品。本发明利用铜催化进行偶联反应，高效合成多官能团取代的联吡啶衍生物，方法简单，是现有吡啶偶联反应的重要补充，得到的具有吸电子基团硝基取代的联吡啶衍生物，可还原转变为给电子基团氨基取代的联吡啶衍生物。