| 1254947-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1254947-81-3
• 化学式: C₄₈H₄₇BN₂O₆
• 分子量: 758.722
• InChiKey: WJZNHDWXLXOBCU-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(10-bromoanthracenyl)julolidine 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到6-(2,5-ditert-butylphenyl)-13-[4-[(E)-2-[4-[10-(6,8-dimethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)anthracen-9-yl]phenyl]ethenyl]phenyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  使用交叉共轭桥控制供体-桥-受体分子中的电子转移

  摘要：

  已经使用时间分辨光谱比较和对比了一系列具有交叉共轭、线性共轭和饱和桥的供体-桥-受体 (DBA) 分子中的光引发电荷分离 (CS) 和重组 (CR)。3,5-二甲基-4-(9-蒽基)julolidine (DMJ-An) 的光激发电荷转移态是供体，萘-1,8:4,5-双(二甲酰亚胺) (NI) 是受体在所有情况下，连同 1,1-二苯基乙烯、反式二苯乙烯、二苯基甲烷和氧杂蒽酮桥。通过交叉共轭 1,1-二苯基乙烯桥的光引发 CS 比通过其线性共轭反式二苯乙烯对应物慢约 30 倍，并且与通过二苯甲烷桥观察到的结果相当。该结果意味着交叉共轭强烈降低了对供体-受体电子耦合的 π 轨道贡献，因此电子转移很可能使用桥 σ 系统作为其主要的 CS 途径。相比之下，通过交叉共轭的呫吨酮桥的 CS 速率与通过线性共轭的反二苯乙烯桥观察到的速率相当。这些桥上的分子电导计算表明，交叉共轭导致量子干涉效应，极大地改

  DOI：

  10.1021/ja107420a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-(4-bromostyryl)phenyl)-7-(2,5-di-tert-butylphenyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride KOOCCH₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用交叉共轭桥控制供体-桥-受体分子中的电子转移

  摘要：

  已经使用时间分辨光谱比较和对比了一系列具有交叉共轭、线性共轭和饱和桥的供体-桥-受体 (DBA) 分子中的光引发电荷分离 (CS) 和重组 (CR)。3,5-二甲基-4-(9-蒽基)julolidine (DMJ-An) 的光激发电荷转移态是供体，萘-1,8:4,5-双(二甲酰亚胺) (NI) 是受体在所有情况下，连同 1,1-二苯基乙烯、反式二苯乙烯、二苯基甲烷和氧杂蒽酮桥。通过交叉共轭 1,1-二苯基乙烯桥的光引发 CS 比通过其线性共轭反式二苯乙烯对应物慢约 30 倍，并且与通过二苯甲烷桥观察到的结果相当。该结果意味着交叉共轭强烈降低了对供体-受体电子耦合的 π 轨道贡献，因此电子转移很可能使用桥 σ 系统作为其主要的 CS 途径。相比之下，通过交叉共轭的呫吨酮桥的 CS 速率与通过线性共轭的反二苯乙烯桥观察到的速率相当。这些桥上的分子电导计算表明，交叉共轭导致量子干涉效应，极大地改

  DOI：

  10.1021/ja107420a