2-(5-(2-methoxy-phenoxy)-6-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yloxy)ethanol formyl ether | 1160515-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-(2-methoxy-phenoxy)-6-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yloxy)ethanol formyl ether
• 英文别名: 4-(2-formyloxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-6-chloro-2,2'-bipyrimidine；2-[6-Chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]oxyethyl formate
• CAS: 1160515-45-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O₅
• 分子量: 402.794
• InChiKey: ZRODMZUJKKEYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(2-methoxy-phenoxy)-6-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yloxy)ethanol formyl ether 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(2-pyrimidinyl)pyrimidin-4-yloxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE BOSENTAN ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2009112954A3
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-(2-tert-butoxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-6-chloro-2,2'-bipyrimidine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-(2-methoxy-phenoxy)-6-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yloxy)ethanol formyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE BOSENTAN ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2009112954A3

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN AND RELATED COMPOUNDS USING NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Actavis Group PTC EHF

  公开号：EP2268634A2

  公开（公告）日：2011-01-05
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN AND RELATED COMPOUNDS USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE BOSENTAN ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2009112954A2

  公开（公告）日：2009-09-17

  Provided herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of substantially pure ethylene glycol sulfonamide compounds such as bosentan using novel intermediates.
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  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2009112954A3

  公开（公告）日：2009-11-05