(R)-6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide | 1026989-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-(2-chloro-4-iodoanilino)-N-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1026989-36-5
• 化学式: C₁₉H₂₂ClIN₄O₆
• 分子量: 564.764
• InChiKey: GYLPBNBZRQFUIB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以24%的产率得到(R)-6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-N-(2,3-dihydroxypropoxy)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20080125437A1
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl 6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以42%的产率得到(R)-6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20080125437A1

文献信息

• MAPK/ERK Kinase Inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100113413A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  以下是取代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文所定义的，并提供其制药组合物，用作MEK激酶的抑制剂。
• MAPK/ERK kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US08088783B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(pyrimidinylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.”

  以下是代替的1,3-二烷基-2,4-二氧代-6-(嘧啶基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文所定义的，并提供其制成的药物组合物，用作MEK激酶抑制剂。
• Substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(pyridylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acid inhibitors of MAPK/ERK kinase
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07943626B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  提供以下所示的取代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文中所定义，并提供其制成的药物组合物，用作MEK激酶抑制剂。
• Substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acid inhibitors of MAPK/ERK kinase
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：US07696218B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  以下是替代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢吡咯啉-5-羟肟酸化合物，其中变量的定义见此，以及其制备的药物组合物，可用作MEK激酶的抑制剂。
• US7696218B2
  申请人：——

  公开号：US7696218B2

  公开（公告）日：2010-04-13