2-(7-trifluoromethyl-1,1-dioxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]isothiazol-3-yl)-N-hydroxyacetamide | 1087008-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(7-trifluoromethyl-1,1-dioxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]isothiazol-3-yl)-N-hydroxyacetamide
• 英文别名: 2-[1,1-dioxo-2-phenyl-7-(trifluoromethyl)-3H-1,2-benzothiazol-3-yl]-N-hydroxyacetamide
• CAS: 1087008-83-0
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 386.351
• InChiKey: RXLGJYWYDBRLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] BICYCLOSULFONYL ACID (BCSA) COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE L'ACIDE BICYCLOSULFONYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：INHIBOX LTD

  公开号：WO2008142376A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] This invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more particularly, to certain bicyclosulfonyl acid (BCSA) compounds which act as inhibitors of Tumour Necrosis Factor-a Converting Enzyme (TACE). The compounds are useful in the treatment of conditions mediated by TNF-a, such as rheumatoid arthritis; inflammation; psoriasis; septic shock; graft rejection; cachexia; anorexia; congestive heart failure; post ischaemic reperfusion injury; inflammatory disease of the central nervous system; inflammatory bowel disease; insulin resistance; HIV infection; cancer; chronic obstructive pulmonary disease (COPD); and asthma. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in
  [FR] Cette invention appartient d'une manière générale au domaine des composés thérapeutiques et plus particulièrement, à certain composés de l'acide bicyclosulfonylique (BCSA) qui agissent comme inhibiteurs de l'enzyme de conversion du facteur a de nécrose tumorale (TACE). Ces composés s'avèrent utiles dans le traitement de états médiés par le TNF-a, tels que la polyarthrite chronique évolutive; l'inflammation; le psoriasis; le choc septique; le rejet de greffe; la cachexie; l'anorexie; l'insuffisance cardiaque congestive; les maladies inflammatoires du SNC; l'affection abdominale inflammatoire; la résistance à l'insuline; l'infection par le VIH; le cancer; la bronchopneumopathie chronique obstructive et l'asthme. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés et sur l'utilisation de tels composés et compositions, tant in vitro qu'in vivo, pour l'inhibition du TACE et pour le traitement d'états améliorées par l'inhibition du TACE.