(R)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyrimidin-4-amine | 1610462-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyrimidin-4-amine
• CAS: 1610462-71-9
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₅O₂S
• 分子量: 387.438
• InChiKey: QZEXKILWFHJWDW-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-{[(2-{[6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]amino}pyridin-4-yl)methyl](methyl)-λ⁴-sulfanylidene}acetamide 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 (R)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyrimidin-4-amine 、 (S)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  [FR] DÉRIVÉS N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDIN-4-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE

  摘要：

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的二取代N-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺衍生物，其一般式(I)如所述和定义，并且涉及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是增生性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病的方法。本发明还涉及用于制备所述一般式(I)化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014076111A1

文献信息

• Changing for the Better: Discovery of the Highly Potent and Selective CDK9 Inhibitor VIP152 Suitable for Once Weekly Intravenous Dosing for the Treatment of Cancer
  作者：Ulrich Lücking、Dirk Kosemund、Niels Böhnke、Philip Lienau、Gerhard Siemeister、Karsten Denner、Rolf Bohlmann、Hans Briem、Ildiko Terebesi、Ulf Bömer、Martina Schäfer、Stuart Ince、Dominik Mumberg、Arne Scholz、Raquel Izumi、Stuart Hwang、Franz von Nussbaum

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01000

  日期：2021.8.12

  Selective inhibition of exclusively transcription-regulating positive transcription elongation factor b/CDK9 is a promising new approach in cancer therapy. Starting from atuveciclib, the first selective CDK9 inhibitor to enter clinical development, lead optimization efforts aimed at identifying intravenously (iv) applicable CDK9 inhibitors with an improved therapeutic index led to the discovery of

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。