3,5-dichloro-1-{2-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]ethyl}-6-{[(2R)-2-isobutylpyrrolidin-1-yl]methyl}pyridin-2(1H)-one | 1201824-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,5-dichloro-1-{2-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]ethyl}-6-{[(2R)-2-isobutylpyrrolidin-1-yl]methyl}pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[4-[2-[3,5-dichloro-2-[[(2R)-2-(2-methylpropyl)pyrrolidin-1-yl]methyl]-6-oxopyridin-1-yl]ethyl]phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1201824-01-2
• 化学式: C₂₄H₂₈Cl₂N₄O₃
• 分子量: 491.417
• InChiKey: GVGPYZWJTWFVFJ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-{2-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]ethyl}-6-{[(2R)-2-isobutylpyrrolidin-1-yl]methyl}pyridin-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-1-{2-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]ethyl}-6-{[(2R)-2-isobutylpyrrolidin-1-yl]methyl}pyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2301922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[3,5-dichloro-6-{[(2R)-2-isobutylpyrrolidin-1-yl]methyl}-2-oxopyridin-1(2H)-yl]ethyl}benzoic acid monotrifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-1-{2-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]ethyl}-6-{[(2R)-2-isobutylpyrrolidin-1-yl]methyl}pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2301922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Kamikubo Takashi

  公开号：US20110082133A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  [Problems] A useful compound which can be used as a pharmaceutical, in particular, an agent for treating peripheral arterial occlusive disease is provided. [Means for Solution] The present inventors have conducted extensive studies on EP4 receptor agonists, and as a result, have found that a novel pyridone compound, in which a group having an acidic group is substituted at the 1-position of the pyridone ring, the 6-position is bonded with an aromatic ring group via a linking part, and the linking part contains a nitrogen atom, has an excellent EP4 receptor agonistic action, thereby completing the present invention. Since the compound of the present invention has an excellent EP4 receptor agonistic action, it is useful as a pharmaceutical, in particular, as an agent for treating peripheral arterial occlusive disease.

  [问题] 提供了一种有用的化合物，可以用作药物，特别是用于治疗外周动脉闭塞病的药物。 [解决方法] 现有发明人对EP4受体激动剂进行了广泛的研究，结果发现，一种新的吡啶酮化合物，在其1位取代了一个含有酸性基团的基团，在6位通过连接部分与芳香环基团结合，连接部分含有一个氮原子，具有出色的EP4受体激动作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有出色的EP4受体激动作用，因此它可用作药物，特别是作为治疗外周动脉闭塞病的药物。
• PYRIDONE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2301922A1

  公开（公告）日：2011-03-30

  [Problems] A useful compound which can be used as a pharmaceutical, in particular, an agent for treating peripheral arterial occlusive disease is provided. [Means for Solution] The present inventors have conducted extensive studies on EP4 receptor agonists, and as a result, have found that a novel pyridone compound, in which a group having an acidic group is substituted at the 1-position of the pyridone ring, the 6-position is bonded with an aromatic ring group via a linking part, and the linking part contains a nitrogen atom, has an excellent EP4 receptor agonistic action, thereby completing the present invention. Since the compound of the present invention has an excellent EP4 receptor agonistic action, it is useful as a pharmaceutical, in particular, as an agent for treating peripheral arterial occlusive disease.

  [问题]本发明提供了一种可用作药物的有用化合物，特别是治疗外周动脉闭塞性疾病的药物。 [解决方法]本发明人对 EP4 受体激动剂进行了广泛的研究，结果发现了一种新型吡啶酮化合物，其中具有酸性基团的基团在吡啶酮环的 1 位被取代，6 位通过连接部分与芳香环基团键合，连接部分含有氮原子，该化合物具有优异的 EP4 受体激动作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有极佳的 EP4 受体激动作用，因此可用作药物，尤其是治疗外周动脉闭塞性疾病的药物。
• [EN] PYRIDONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDONE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009154190A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  【課題】医薬、殊に末梢動脈閉塞症治療剤として用いることのできる有用な化合物を提供する。 【解決手段】発明者等は、EP4受容体アゴニストについて鋭意検討した結果、ピリドン環の1位が酸性基を有する基で置換され、6位が結合部を介して芳香環基と結合し、かつ当該結合部が窒素原子を有していることを特徴とする新規なピリドン化合物が、良好なEP4受容体アゴニスト作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明化合物は、良好なEP4受容体アゴニスト作用を有することから、医薬、殊に末梢動脈閉塞症の治療剤として有用である。