(6bR,7S,8aS)-7-Cyclopropyl-6b,7,8,8a-tetrahydro-cyclobuta[a]acenaphthylen-7-ol | 138018-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6bR,7S,8aS)-7-Cyclopropyl-6b,7,8,8a-tetrahydro-cyclobuta[a]acenaphthylen-7-ol
• CAS: 138018-81-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: IZQSKSSVDPQMTI-PVAVHDDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (6bR,7S,8aS)-7-Cyclopropyl-6b,7,8,8a-tetrahydro-cyclobuta[a]acenaphthylen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1-乙烯基环丁醇的热反应

  摘要：

  在回流的二甲苯中和在二甲苯中，研究了7-乙烯基-6b，8,8a-四氢环丁[a] ol萘-7-ol（1a和1b）的外（远端）和内（近端）异构体的热解反应。填充热解柱。这些差向异构体由相应的环丁酮（3）制备。在任何条件下均未观察到oxy-Cope重排1b。两种差向异构体都给出相同的热解产物，即稠合的环己酮衍生物15（一种正式的[1,3]转变产物）和乙烯基酮16（一种逆烯产物）。在高于250℃的温度下，也获得了一些。阴离子oxy-Cope变体仅产生15。提出了一种用于热反应的常见的双自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88279-x